loader

Tärkein

Nuha

Bioparox (Fusafungin)

On vasta-aiheita. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat sen.

Merentakaiset kauppanimet (ulkomailla) - Locabiotal, Locabiosol.

Tällä hetkellä lääkkeen analogeja (geneerisiä lääkkeitä) EI myydä Moskovan apteekeissa.!

Lisää lääkkeitä kurkkutauteihin täällä.

Kaikki ENT-käytännössä käytetyt lääkkeet ovat täällä.

Voit kysyä tai jättää lääkettä koskevan arvostelu (älä unohda ilmoittaa lääkkeen nimeä viestin tekstiin) täällä.

Fusafungiinia sisältävät valmisteet (Fusafungine, ATC-koodi (ATC) R02AB03):

Usein julkaistavat lomakkeet (yli 100 ehdotusta Moskovan apteekeista)
NimiJulkaisumuotoPakkaus, kplValmistajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Bioparox (Bioparox)10 ml ilmapalloa (125 mg yhdessä inhalaatiossa, 400 inhalaatiota ilmapallissa)1Unkari, Egis365- (keskimäärin 509↗) -723883↗

Bioparox - lääkärin arvostelu:

Valitettavasti minulla on selkeä idea, että ainakin joillakin Servier-lääkeyhtiön tuotteilla ei ole todellista parantavaa vaikutusta (esimerkiksi kardiologinen Preductal).

Annan faktoja Bioparoxista.

Tosiasia. Monta vuotta sitten, kun lääke ilmestyi ensimmäisen kerran Venäjän markkinoille, keuhkoputkentulehdus ilmaantui käyttöaiheisiin..

(Vanhojen ohjeiden leikkeet löytyvät edelleen Internetistä Bioparox-bronkiitin pyynnöstä, esimerkiksi: Indikaatiot - fusafungiinin vaikutukselle herkät mikro-organismit (hengitystie, BRONCHIT), hengitysteiden akuutit tulehdukselliset sairaudet. Levitysmenetelmä - kurkun limakalvon ja ylähengitysteiden tulehduksellisissa sairauksissa. (nielutulehdus, kurkunpääntulehdus, tonsilliitti, BRONCHITIS, henkitorve) sekä kirurgisten toimenpiteiden (tonsillektomian) jälkeen lääke annetaan suun kautta.)

Ja minä lainkuuliaisena lääkärinä määräsin tämän lääkkeen keuhkoputkentulehdukseen. Minusta näytti silloin, että vaikutus ei ollut kovin hyvä.

Ja nyt, kaksikymmentä vuotta myöhemmin, keuhkoputkentulehdus on kadonnut käyttöaiheista (ts. Virallisesti todettiin, että Bioparox on tässä tapauksessa täysin hyödytön).

Osoittautuu, että Servier-yritys petti lääkäreitä ja antoi toiveajattelua lääkkeen käyttöohjeisiin.

Toinen tosiasia. Lääkeohjeissa on kirjoitettu: In vitro (käännös latinaksi - lasissa, toisin sanoen laboratoriotutkimuksissa) Bioparox® on aktiivinen seuraavia vastaan ​​(alla on luettelo tapettuista bakteereista).

Hieman kauemmas samoissa ohjeissa: Fusafunginilla oletetaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo (käännetty latinaksi - elävässä eli kehossa).

Osoittautuu, että kahdenkymmenen vuoden ajan lääkkeen olemassaolosta valmistaja vain ehdottaa, mutta ei vaivannut tarkistaa vaikutusta kliinisissä tutkimuksissa.

Siksi, voiko Bioparox auttaa ENT-patologiassa, en voi arvioida.

Tee omat johtopäätöksesi.

Ystävällisin terveisin, sivuston kirjoittaja.

Bioparox (Fusafungin) - viralliset käyttöohjeet:

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Antibakteerinen lääke ajankohtaiseen käyttöön ENT-käytännössä

farmakologinen vaikutus

Ajankohtainen antibiootti. Omaa antibakteerista ja tulehdusta estävää vaikutusta.

In vitro Bioparox® on aktiivinen seuraavia vastaan: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi - Pneumococcus), Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit sekä Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet. Fusafungiinin uskotaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo.

Fusafungiinilla on selvä anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä tuumorinekroositekijän (TNF-a) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesi makrofaagien avulla samalla kun ylläpidetään fagosytoosia.

farmakokinetiikkaa

Bioparox®-lääkkeen hengittämisen jälkeen fusafungiini jakautuu pääasiassa suunielun limakalvon ja nenänonteloon. Fusafungiini voidaan havaita veriplasmassa erittäin pieninä pitoisuuksina (enintään 1 ng / ml), mikä ei vaikuta lääkkeen turvallisuuteen.

Käyttöaiheet BIOPAROX®: lle

  • hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien (nuha, nenänieluntulehdus, nielutulehdus, kurkunpunatulehdus, henkitorvetulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset tilanteet, sinuiitti) hoito.

Annostusohjelma

Lääke annetaan hengitettynä (suun ja / tai nenän kautta).

Aikuisille määrätään 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa päivässä.

Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään 2–4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 1–2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa päivässä..

Bioparox®-valmisteen aktiivisuuden maksimoimiseksi on noudatettava määrättyjä annoksia ja noudatettava liitteiden liitteiden käyttöä koskevia sääntöjä..

Vakavan terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on tarpeen noudattaa määrätyn hoidon kestoa: Hoitoa ei suositella lopettamaan, kun ensimmäiset paranemisen merkit ilmestyvät, koska hoidon varhainen keskeyttäminen voi johtaa uusiutumiseen.

Lääke tulee kuljettaa aina mukanasi, laittamalla se mukana toimitettuun kantolaukkuun.

Hoitojakson kesto ei yleensä ole yli 7 päivää..

Seitsemän päivän hoitojakson päätyttyä potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Jos taudin oireet ja / tai kohonnut lämpötila jatkuvat Bioparox®-hoidon aikana, potilaan on ilmoitettava siitä hoitavalle lääkärille.

Bakteeri-infektion vakavissa kliinisissä oireissa hoito Bioparox®: lla yhdistelmähoitona systeemisiin antibiootteihin on mahdollista.

Lääkkeen käyttöehdot

Ennen kuin käytät ilmapalloa ensimmäistä kertaa aktivoimiseksi, paina sen alustaa 4 kertaa.

Hengitys nenän kautta on suoritettava nuhalle, nielukalvotulehdukselle, sinuiitille. Ennen hengittämistä nenä on puhdistettava. Pallo lääkkeen kanssa on pidettävä pystysuorassa suutinta ylöspäin pitäen sitä peukalon ja etusormen välissä. Hengittääksesi nenän läpi, kiinnitä suutin ilmapalloon (keltainen aikuisille tai läpinäkyvä lapsille) ja aseta se nenäkanavaan (pitäen samalla vastakkaista nenäkanavaa ja sulkemalla suu). Paina nenän läpi syvällä hengityksellä ilmapalloalusta voimakkaasti ja kokonaan.

Hengitys suun kautta. Laita ilmapallon päälle valkoinen suutin, työnnä se suuhun, painamalla sitä tiukasti huulillasi pitäen palloa pystysuorassa ja hieman kulmassa.

Jos on nielutulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset olosuhteet, kurkunpäätulehdus, paina huolellisesti ja pitkään pallojen pohjalle, hengitä syvään henkeä, jotta kastaat risat ja nielun täysin..

Henkitorventulehduksen yhteydessä on välttämätöntä ysätä ennen hengittämistä, hengittää syvään aerosoliseosta ja pitää hengitystä muutaman sekunnin ajan henkitorven kastelemiseksi kokonaan..

Kärjet tulisi desinfioida joka toinen päivä etanoliin upotetulla vanupuikolla (90%).

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: nenän tai nielun limakalvojen mahdollinen kuivuminen, pistely tunne nenäontelossa, suussa ja kurkussa, aivastelu, yskä, pahoinvointi, epämiellyttävä maku suussa, silmien turvotus. Nämä reaktiot häviävät nopeasti, ja yleensä hoidon keskeyttämistä ei tarvita.

Ihon ja limakalvojen allergiset reaktiot: joissain tapauksissa - ihottuma, kutina, urtikaria, Quincken turvotus, lähinnä potilailla, joilla on taipumus allergioihin. Astmaattisia hyökkäyksiä, bronkospasmin hyökkäyksiä, hengenahdistusta, kurkunpään kouristuksia, angioödeemaa, anafylaktista shokkia.

Vasta-aiheet BIOPAROX®: n käytölle

  • lasten ikä enintään 2,5 vuotta (kurkunpään kehittymisen riski);
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Bioparoxia® tulee käyttää varoen potilaille, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin..

BIOPAROX®: n käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole kliinisiä tietoja. Kirjoita lääke raskauden aikana varoen..

Koska erittymistä rintamaitoon ei ole, Bioparox®-valmisteen käyttöä imettäville naisille ei suositella.

Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa sikiölle ei havaittu alkion, geenitoksisia eikä teratogeenisiä vaikutuksia.

erityisohjeet

Ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen 7-päiväisen hoitojakson kestoa antibioottien käyttöä koskevien yleisten sääntöjen mukaisesti.

Seitsemän päivän hoitojakson lopussa potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Älä suihkuta lääkettä silmiin.

Älä säilytä lääkettä voimakkaiden lämmönlähteiden lähellä. Älä altista yli 50 ° C lämpötiloille.

Vältä säiliön rungon tiiviyden rikkomista ja sen polttamista, jopa lääkkeen käytön jälkeen.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Bioparox® ei vaikuta ajokykyyn eikä psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

yliannos

Yliannostusoireita ei kuvata.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Tiedot lääkevaikutuksista Bioparoxin ja muiden lääkkeiden välillä, mukaan lukien eikä ole saatavana muiden antibioottien kanssa.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Luettelo B. Erityisiä säilytysolosuhteita ei vaadita. Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Fusafungiinin anti-inflammatoriset ominaisuudet

Lääketieteiden tohtori, prof. KUTEN. Lopatin, asp. A.V. Varvyanskaya
Korvan, kurkun ja nenän sairauksien laitos (johtaja - prof. AS Lopatin), Moskovan lääketieteellinen akatemia. NIITÄ. Sechenov

Asiasanat: tulehdus, ylähengitysteiden sairaudet, hoito, fusafungiini.

FUSAFUNGININ INFLAMMATIOIVISET OMINAISUUDET

KUTEN. Lopatin, A.V. Varvyanskaya

Asiasanat: tulehdus, ylähengitysteiden sairaudet, hoito, fusafungiini.

Fusafungiini (Bioparox) on paikalliskäyttöön tarkoitettu laajavaikutteinen bakteriostaattinen polypeptidiantibiootti [7]. Lääkettä käytetään hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien (nuha, nenänieluntulehdus, henkitorvetulehdus, kurkunpitelytulehdus, kurkkutautitulehdus, tonsillektomian jälkeinen tila, sinuiitti ja keuhkoputkentulehdus) hoitoon. Fusafungiini on uutos, joka on saatu Fusarium lateritium WR: stä (kanta 437) ja joka koostuu sykloheksapepetideistä, ryhmästä enniatiinia, jossa a-hydroksihappo on a-hydroksi-isovaleriinihappo ja a-aminohapot ovat N-metyloidussa muodossa. Fusafungiinin antibakteerisen aktiivisuuden spektri ulottuu kaikkiin gram-positiivisiin bakteereihin, mukaan lukien Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus jne., Samoin kuin joihinkin gram-negatiivisiin bakteereihin (Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis), joukkoon anaerobisia albumeja, anaerobisiin bakteereihin ja anaerobisiin albumeihin. Tähän päivään mennessä ei ole ilmoitettu näiden mikro-organismien suorasta ja ristiresistenssistä fusafungiinille [5]. Suoran antibakteerisen vaikutuksensa lisäksi fusafungiinilla on muita anti-inflammatorisia ominaisuuksia, joita on havaittu kokeellisissa tutkimuksissa ja vahvistettu eläimillä sekä kliinisissä plasebokontrolloiduissa tutkimuksissa. Näitä ominaisuuksia käsitellään tässä katsauksessa..

Kuten tiedät, tulehdus on yleensä suojamekanismi, jonka vuoksi patogeeniset tekijät neutraloituvat ja tuhoutuvat. Tässä tapauksessa tulehduksellisen vasteen ei pitäisi olla liiallista eikä liian heikkoa, mutta riittävän vahvaa ja riittävän voimakasta. Normaalisti tarttuva tulehduksellinen prosessi etenee seuraavasti: patogeeniset mikro-organismit vahingoittavat kehon kudoksia, vaurioituneet kudokset tuottavat kemoattraktantteja, jotka houkuttelevat makrofageja tartunnan keskipisteeseen. Fagosytoosin avulla makrofagit tuhoavat mikro-organismeja niiden kulkeutumisalueella. Vaurioituneet kudokset palautetaan ja tulehduksellinen prosessi saadaan loppuun. Liiallisella tulehduksellisella reaktiolla ja luonnollisten puolustuskykyjen tukahduttamisella, kun keho ei kykene vapautumaan vahingollisista aineista, fagosyyttien tuottamat vapaat radikaalit voivat tulla hallitsemattomiksi. Tässä tapauksessa ruumiinkudokset tuhoutuvat [9]. Makrofaagien tuottamat lysosomaaliset entsyymit, vapaat radikaalit ja tulehdukselliset sytokiinit houkuttelevat uusia makrofageja tulehduksen painopisteisiin ja vahingoittavat myös kehon kudoksia. Muodostuu noidankehä - tulehduksesta tulee krooninen.

Fusafungiinin anti-inflammatorinen vaikutus perustuu sen kykyyn estää erilaisten tulehdusta edistävien välittäjien tuotantoa säilyttäen samalla makrofagien kyky fagosytoosiin. Fusafungiinin estävän vaikutuksen mekanismi soluihin (makrofaagit, T-solut, polymorfonukleaariset leukosyytit) ja tulehduksen välittäjät on esitetty kaaviomaisesti kuviossa 1. 1.

Kuva. 1. Fusafungiinin estävä vaikutus soluihin ja tulehduksen välittäjiin.

Useissa kokeissa osoitettiin, että fusafungiini vähentää makrofagien tuottamaa vapaata radikaalia tuottamatta häiritsemättä fagosytoosin prosessia..

Vuonna 1998 R. White et ai. [11] kokeellisissa tutkimuksissa in vitro osoitti, että makrofaagien tuottamat vapaat radikaalit vähenevät merkittävästi fusafungiinin läsnäollessa. Tutkijat ovat tutkineet hiiren peritoneaalisten makrofagien superoksidaation synteesiä. Fusafungiini vähensi merkittävästi vapaiden radikaalien (O2 -) makrofagien stimuloima. Samanlainen vaikutus havaittiin piroksikaamin vaikutuksesta, kun taas indometasiini ei osoittanut estävää vaikutusta, mikä vahvistaa aikaisemmat tulokset..

Sama tutkijaryhmä tutki fusafungiinin vaikutusta fagosytoosiin käyttämällä radioleimattuja punasoluja ja aktivoituja makrofageja. Makrofagien ja fagosytoitujen solujen pintaan kiinnittyvät punasolut voitaisiin erottaa helposti punasolujen hajotuksella makrofagien pinnalla. Kaikki ehjät makrofagit fagosytoivat erytrosyytit, jotka voitiin tunnistaa visuaalisesti tai radioaktiivisen leiman avulla. Fusafungiinilla oli erittäin heikko innostava vaikutus fagosytoosiin 45 minuutin reaktion jälkeen tuloksen alhaisella luotettavuudella (0,01 a - H. influenzae -tyypin B kapselibakteerien tarttuminen piliaatioihin epiteelisoluihin viljelmässä; b - H. influenzaen bakteerien tarttumisen estäminen epiteelisolut fusafungiinin vaikutuksen alaisena annoksella, joka on pienempi kuin MIC (pienin estävä pitoisuus).

K. Westrin [10] osoitti tutkimuksessaan fusafungiinin anti-inflammatoriset ominaisuudet kaniinien rinosinusiitin kokeellisessa mallissa. Tässä tutkimuksessa 20 kania saivat tartunnan S. pneumoniae -bakteerilla.

Rinosinosiitti hoidettiin 10 päivän ajan fusafungiinilla tai lumelääkkeellä. Tutkimusryhmän eläinten leikkaamisen jälkeen havaittiin merkitsevästi vähemmän voimakkaita tulehduksellisia muutoksia nenän limakalvossa ja paranasaalisissa sinusissa, samoin kuin tulehduksen välittäjien (albumiini, myeloperoksidaasi) vapautumisen vähenemistä lumelääkeryhmään verrattuna..

Kokeellisissa töissä tutkittujen fusafungiinin anti-inflammatoriset ominaisuudet on vahvistettu useissa satunnaistetuissa, plasebokontrolloiduissa, kaksoissokkoutetuissa kliinisissä tutkimuksissa..

Siten A. Ghaem [1] arvioi rhinomanometriamenetelmää fusafungiinin 10-päiväisen hoitojakson vaikutuksesta nenän limakalvon tilaan sen jälkeen, kun se oli provosoitu aeroallergeenilla. Tutkimukseen osallistui 48 vapaaehtoista, joilla oli allerginen nuha, ja nenän hengitystä tutkittiin aktiivisen etummaisen rinomanometrian avulla levossa, minkä jälkeen suoritettiin nenänsisäinen provosointi syy-aeroallergeenilla. 10 päivän ajan potilaat saivat fusafungiinia tai lumelääkettä, minkä jälkeen suoritettiin toinen rinomanometria. Allergeenilla provosoinnin jälkeen lumelääkeryhmässä nenän vastus ennen hoitoa ja sen jälkeen ei eronnut merkittävästi. Sitä vastoin fusafungiinihoidon jälkeen havaittiin nenän resistenssin merkittävä vähentyminen. Lisäksi nenän limakalvon reaktio allergeenin antamiseen oli merkitsevästi alhaisempi fusafungiiniryhmässä kuin lumelääkeryhmässä..

M. Schwellnus et ai. [8] arvioi fusafungiinin tehokkuutta ylempien hengitysteiden ärsytysoireiden poistamisessa maratonjuoksijoilla (56 km). Todettiin, että tässä potilasryhmässä hengitystieinfektiot esiintyvät 2 kertaa useammin 2 viikon sisällä kilpailun jälkeen kuin niillä, jotka eivät osallistuneet kilpailuun. Tutkimukseen osallistui 96 maratonjuoksijaa, joita ei herkistetty aeroallergeeneille. Pääryhmän potilaat saivat 4 annosta fusafungiinia 4 kertaa päivässä, 2 päivää ennen kilpailua ja 9 päivän ajan sen jälkeen. Tutkimuksen osanottajat arvioivat itsenäisesti ylempien hengitysteiden ärsytyksen oireiden vakavuutta (vuotava nenä, nenän tukkoisuus) ennen kilpailua ja seuraavien 9 päivän ajan. Todettiin, että 9 päivän kuluessa kilpailusta ylähengitysteiden ärsytyksen oireet olivat huomattavasti vähemmän ilmeisiä niillä, jotka saivat fusafungiinia, lumelääkeryhmään verrattuna. Lisäksi pääryhmän juoksijoissa ei saatu patogeenisen mikroflooran kasvua nielun limakalvosta otetuissa kasveissa..

Vuonna 2002 julkaistiin Saksassa fusafungiinin tehokkuuden tutkimuksen akuutin rinosinusiitin varhaisvaiheen hoidossa [6], jolla tiedetään olevan virusperäinen etiologia. Tähän kaksoissokkotettuun, plasebokontrolloituun tutkimukseen otettiin 20 akuuttia rinosinusiittipotilasta, jotka saivat fusafungiinia tai lumelääkettä 2 viikon ajan, 2 annosta nenän molemmissa puoliskoissa 4 tunnin välein. Hoidon tehokkuuden arvioimiseksi käytettiin objektiivisia menetelmiä (nenänonteon endoskooppinen tutkimus, etuosan aktiivinen rinomanometria, akustinen rinometria, sonografia). Tutkijat ja potilas suorittivat myös subjektiivisen arvioinnin rinosinusiitti-oireiden vakavuudesta ennen hoitoa ja seurantakäynneillä (1, 3, 7, 10 ja 14 päivää). Fusafungiinihoitoa saaneissa ryhmissä tautien oireiden vakavuus väheni merkittävästi jo ensimmäisenä hoitopäivänä, mitä ei havaittu lumelääkeryhmässä. Hoitojakson lopussa sekä tutkijat että potilaat havaitsivat huomattavasti parempia hoitotuloksia pääryhmässä. Tutkimus osoitti, että fusafungiini eliminoi akuutin rinosinusiitin oireet taudin alkuaikoina ja estää sen vakavampien muotojen kehittymisen.

Siksi suoritetut kliiniset tutkimukset vahvistivat vakuuttavasti fusafungiinin aikaisemmin havaittujen anti-inflammatoristen ominaisuuksien esiintymisen, koska vain nämä ominaisuudet voivat selittää lääkkeen vaikutuksen tilanteissa, joissa ylempien hengitysteiden tulehduksellinen prosessi ei ole bakteeri, vaan erilainen (virus, allergia). Nämä lääkkeen, jota muodollisesti pidetään antibioottina, lisäominaisuudet ja kliinisen käytön uudet mahdollisuudet, jotka avautuvat niiden läsnäolon vuoksi, vaativat epäilemättä lisätutkimuksia..

Fusafungiiniryhmä antibiootteja

Paikallinen antibiootti, jolla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit, samoin kuin Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet. [2]

farmakokinetiikkaa

Käytännössä ei imeydy hengitysteiden limakalvon pinnalta. [2]

hakemus

Hengitysteiden tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet: nuha, nielukalvotulehdus, henkitorvetulehdus, kurkunpitelytulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeinen tila, sinuiitti ja keuhkoputkentulehdus.

Yliherkkyys, lasten ikä (enintään 2,5 vuotta) - kurkunpään riski kehittyä.

Hengitysteiden limakalvojen kuivaus, parestesia tai aivastelu.

Paikalliset allergiset reaktiot (ihon ja limakalvojen turvotus ja hyperemia), bronkospasmi. [2]

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana tapahtuvasta käytöstä ei ole kliinisiä tietoja. Tietoja lääkkeen erittymisestä rintamaitoon ei ole. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. [4]

Annosteluohjelma [2] [3]

Aikuiset: 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai jokaisessa nenäkohdassa 4 tunnin välein.

Lapset: 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai jokaiseen nenäkohtaan 6 tunnin välein.

Hoidon kesto ei saa ylittää 10 päivää..

Yhden lääkeannoksen inhaloimiseksi on välttämätöntä asettaa tölkin suutin suuonteloon kiinnittämällä se tiukasti huulillesi. Paina sitten syvään hengitykseen suihkepuristimen suutinta energisesti ja kokonaan. Lääkkeen pistämiseksi nenän läpi on välttämätöntä puristaa yksi sieraime sormella, työnnä tölkin suutin vastakkaiseen nenäkäytävään ja painaa sitä voimakkaasti ja loppuun asti syvällä hengityksellä..

Jos potilailla on kliinisiä oireita laajalle levinneestä bakteeri-infektiosta, on tarpeen säätää mahdollisuudesta antaa systeemisesti antibiootteja. [2]

Varotoimenpiteet

Hoitoa ei suositella lopettamaan ensimmäisillä paranemisen oireilla, koska uusiutuminen on mahdollista. Älä käytä pitkään aikaan, koska se voi häiritä normaalia mikroflooraa ja aiheuttaa infektion leviämisriskin.

Ylähengitysteiden limakalvon paikalliset reaktiot ovat yleensä ohimeneviä. Keuhkoputkien ja allergisten reaktioiden hyökkäysten kehitys on todennäköisempää potilailla, joilla on taipumus allergioihin. [1]

Huomautuksia

  1. ↑ 123Fuzafunzhin. Lääkerekisteri. ReLes.ru (14.10.2003). Arkistoitu alkuperäisestä 11. maaliskuuta 2012.Haettu 3. huhtikuuta 2008.
  2. ↑ 1234567 Haku lääkeaineiden tietokannasta, hakuvaihtoehdot: INN - Fusafungin, liput "Etsi rekisteröityjen lääkkeiden rekisteristä", "Etsi TCFS", "Näytä lekformaatit". Lääkkeiden kierto. Liittovaltion laitos "Lääkkeiden tieteellinen asiantuntijakeskus", Roszdravnadzor RF (27.03.2008) - Tyypillinen kliininen ja farmakologinen artikkeli on ohjesääntö, eikä sitä suojata tekijänoikeuksilla Venäjän federaation siviililain nro 230-FZ, 18. joulukuuta 2006, neljännen osan mukaisesti.. Arkistoitu alkuperäisestä 22. elokuuta 2011.Haettu 3. huhtikuuta 2008.
  3. ↑ 12 fusafungiini. Lääkkeiden tietosanakirja. Venäjän lääkerekisteri (2003). (tavoittamaton linkki - historia) Haettu 3. huhtikuuta 2008.
  4. ↑ Ohjeet.

Wikimedia-säätiö. 2010.

Katso mitä "Fusafungin" on muissa sanakirjoissa:

Bioparox - Fusafungine IUPAC kemiallinen yhdiste Bruttokaava? Luokitus Pharm. ryhmä Muut antibiootit... Wikipedia

Fusafungine - Fusafungine IUPAC kemiallinen yhdiste Bruttokaava? Luokitus Pharm. ryhmä Muut antibiootit... Wikipedia

Antibioottien keksiminen - Antibioottien kehittäminen ja tuotanto aloitettiin aktiivisesti 1800-luvun lopulla. Ensimmäinen teollisuustuotannossa vapautettu antibiootti oli salvarsaani (1910). Sisältö 1 Keksintöjen aikajärjestys... Wikipedia

Krooninen tonsilliitti - tällä käsitteellä on muita merkityksiä, katso tonsilliitti. Krooninen tonsilliitti ICD 10 J35.35. Krooninen tonsilliitti - pitkittynyt nielun ja palatiinin risat (latinalaisen mandillin risat). Kehittyy... Wikipedia

Antibioottien löytämisen ja tuotannon aikajana - Antibioottien kehittäminen ja tuotanto aloitettiin aktiivisesti 1800-luvun lopulla. Ensimmäinen teollisuustuotannossa vapautettu antibiootti oli salvarsaani (1910). Sisältö 1 Keksintöjen aikajärjestys 2... Wikipedia

Fusafungin

Fusafungin
fusafungiini
Kemiallinen yhdiste
BruttokaavaC₃₃H₅₇N₃O₉
CAS1393-87-9
pubchem3084092
drugbank08965
Luokittelu
Pharmacol. RyhmäMuut antibiootit [1]
ATXR02AB03
ICD-10J 00 00., J 01 01., J 02 02., J 03 03., J 04 04., J 05 05., J 06 06., J 31 31., J 32 32., J 32.0 32.0, J 37,0 37,0, J 40 40. [1]
Annostelumuodot
annosteltu aerosoli paikalliseen käyttöön; aerosoli 0,125 mg / annos hengitettäväksi ("Bioparox") [2]
Muut nimet
"Bioparox" [2]

Fusafungine (lat.Fusafungine) on lääke, polypeptidiantibiootti, joka on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön. Eristetty sienen viljelmästä Fusarium lateritium (kanta 437). Käytännössä liukenematon veteen, liukenee glykoleihin ja rasvoihin [3].

Cochrane-lääkärin vuonna 2015 suorittama katsaus antibioottien käytöstä akuutissa kurkunpitelyssä osoitti, että fusafungiinin käytöllä (mukaan lukien yhdistelmä klaritromysiinin kanssa) on merkittävä (p = 0,04, 0,05) voimakas ilmeinen vaikutus vain viiden päivän ajan verrattuna - tai vaikutukset päivinä 8 ja 28 (yhden venäjän CT: n mukaan 145 potilaalla). Kirjoittajat huomauttivat tutkimuksen heikkoa laatuaan, ja niiden johtopäätöksenä on, että tämän antibiootin käyttö akuutissa kurkunpudoksessa ei johda objektiivisiin parannuksiin [4] [5]. EMA: n mukaan tämän katsauksen lisäksi ei ole tutkimuksia, jotka osoittaisivat fusafungiinin tehoa, AIFA: n pyynnöstä käynnistettiin prosessi fusafungiini-suihkeiden turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi [5] [6]..

Huhtikuusta 2016 lähtien fusafungiinia sisältävien lääkkeiden liikkuvuus on kielletty ympäri maailmaa, koska fusafungiinihoidon riskit ovat huomattavasti suuremmat kuin sen todistetut lääkeominaisuudet..

Euroopan lääkeviraston riskinarviointikomitea (PRAC EMA) tarkasteli fusafungiini-lääkkeen käyttöä koskevia tietoja. Kaikkien saatavilla olevien tietojen analyysin perusteella pääteltiin, että käytön hyödyt eivät enää ole haitallisten reaktioiden kehittymisen riskiä suurempia. Euroopan lääkeviraston (CMDh EMA) keskinäisen tunnustamisen ja hajautettujen menettelyjen koordinointiryhmä hyväksyi (yksimielisesti) komitean päätöksen peruuttaa fusafungiinilääkkeen markkinoille saattamista koskeva lupa. [7]

Sisältö

farmakologinen vaikutus

Paikallinen antibiootti, jolla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit, samoin kuin Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet. [2]

farmakokinetiikkaa

Käytännössä ei imeydy hengitysteiden limakalvon pinnalta. [2]

hakemus

Hengitysteiden tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet: nuha, nielukalvotulehdus, henkitorvetulehdus, kurkunpitelytulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeinen tila, sinuiitti ja keuhkoputkentulehdus.

Yliherkkyys, lasten ikä (enintään 2,5 vuotta) - kurkunpään riski kehittyä.

Hengitysteiden limakalvojen kuivaus, parestesia tai aivastelu.

Paikalliset allergiset reaktiot (ihon ja limakalvojen turvotus ja hyperemia), bronkospasmi. [2]

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana tapahtuvasta käytöstä ei ole kliinisiä tietoja. Tietoja lääkkeen erittymisestä rintamaitoon ei ole. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana [8].

Kliiniset tutkimukset

Yhdistyneessä kuningaskunnassa (2004) 532 potilaalla tehdyn satunnaistetun, kaksoissokkotetun, plasebokontrolloidun tutkimuksen mukaan fusafungiinilla havaittiin paranemista 61,5 +/- 2,9%: ssa tapauksista 0–4 päivän kuluttua. +/- 3,1% tapauksista), ja selvempi vaikutus havaittiin hoidon varhaisella aloittamisella [9].

On myös osoitettu, että fusafungiinin käyttö voi vähentää merkittävästi systeemisten antibioottien ja tulehduskipulääkkeiden käyttöä [10].

Annostusohjelma

Aikuiset: 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai jokaisessa nenäkohdassa 4 tunnin välein.

Lapset: 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai jokaiseen nenäkohtaan 6 tunnin välein.

Hoidon kesto ei saa ylittää 10 päivää..

Yhden lääkeannoksen inhaloimiseksi on välttämätöntä asettaa tölkin suutin suuonteloon kiinnittämällä se tiukasti huulillesi. Paina sitten syvään hengitykseen suihkepuristimen suutinta energisesti ja kokonaan. Pistämään lääke nenän läpi, puristamalla yksi sieraime sormella, asettamalla tölkin suutin vastakkaiseen nenäkäytävään ja painamalla sitä voimakkaasti loppuun samalla kun hengität syvään..

Jos potilailla on kliinisiä oireita laajalle levinneestä bakteeri-infektiosta, on tarpeen säätää mahdollisuudesta antaa systeemisesti antibiootteja [2]..

Varotoimenpiteet

Hoitoa ei suositella lopettamaan ensimmäisillä paranemisen oireilla, koska uusiutuminen on mahdollista. Älä käytä pitkään aikaan, koska se voi häiritä normaalia mikroflooraa ja aiheuttaa infektion leviämisriskin.

Ylähengitysteiden limakalvon paikalliset reaktiot ovat yleensä ohimeneviä. Keuhkoputkien ja allergisten reaktioiden hyökkäysten kehitys on todennäköisempää potilailla, joilla on taipumus allergioihin. [1]

Tuotannon lopettaminen

Tavaramerkin omistaja Laboratory Servier Industry [11] lopetti Bioparoxin tuotannon vuonna 2016 [12].

Fusafungin - ohjeet, koostumus, annostus, sivuvaikutukset

Fusafungine (Fusafungine). Bioparox (Ranska)

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Lääkkeet, joita käytetään kurkkutauteihin. antibiootit ATC-koodi R02A B03.

Lääkkeen vapauttamislomake
Paikallisiin tarkoituksiin tarkoitettu aerosoli, 1%, 0,125 mg / annos, pullossa. 50 mg
Toimintamekanismi
Paikallisesti käytettynä fusafungiinilla on bakteriostaattinen ja fungistaattinen vaikutus ylähengitysteiden infektioiden tärkeimpiin aiheuttajiin, se vähentää erittymistä ja sillä on paikallinen immunomodulatorinen vaikutus..
Tärkeimmät vaikutukset
Antibakteerinen vaikutus Streptococcus spp. ryhmät A, B, C, G (MIC 32 μg / ml), Streptococcus pneumoniae (MIC 16 μg / ml), Staphylococcus aureus (MIC 32 μg / ml), Staphylococcus epidermidis (MIC 16 μg / ml), Corynebacterium pyogenes, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, jotkut Neisseria spp. (Moraxella catarrhalis), jotkut anaerobit (Clostridium perfringens, Clostridium butyricum, Propionibacterium acnes, Streptococcus mutans), Mycoplasma spp. ja tarttumisenestovaikutus Haemophilus influenzae -taudin vastaisesti.
Antifungaalinen vaikutus suvun Candida (C. albicans) ja aktinomycetes-sienten (Actinomyces pyogenes, Nocardia asteroidit, Nocardia brasiliensis) sieniä vastaan.
Vähennetään hengitysteiden limakalvojen tulehdusta ja turvotusta niiden koko pituudella.
farmakokinetiikkaa
Paikallisen (hengitysteitse tapahtuvan) annostelun jälkeen fusafungiini ei imeydy limakalvoihin eikä päästä systeemiseen verenkiertoon. Intranasaalisen hengittämisen jälkeen lääkkeiden enimmäispitoisuus nenän erityksessä on 2000 μg / l, ja se pysyy siinä 3 tuntia. Nenäerityksessä olevien lääkkeiden kokonaismäärä on 500 μg. Suun kautta tapahtuvan 4-kertaisen hengityksen jälkeen seuraavat pitoisuudet muodostuvat hengitysteissä: keuhkojen tasolla - 80 μg / ml, henkitorven ja keuhkoputkien tasolla - 40 μg / ml, nenäontelon tasolla - 60 μg / ml.

Ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa-2b-kuvaus ja lääkkeen käyttöohjeet.

Käyttöaiheet.
nuha.
Nenänielun. Nielutulehdus.
Krooninen adenoidiitti.
Nielurisatulehdus.
poskiontelotulehdus.
Kurkunpään tulehdus.
tracheitis.
Keuhkoputkentulehdus.
Tila tonsillektomian jälkeen.
Antotapa ja annostus
Hengitys. Aikuisille määrätään 4 tunnin välein 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 4 inhalaatiota kunkin nenän läpi. Lapset - 6 tunnin välein, 4 inhalaatiota suun läpi ja / tai 4 inhalaatiota jokaisen nenän läpi. Hoitojakson kesto ei yleensä saa ylittää 10 päivää..
Vasta
• Yliherkkyys.
• Varhaislapsuus (enintään 2,5 vuotta).
Varotoimenpiteet, hoidon hallinta
Fusafungiinia ei tule käyttää pitkään, koska se voi johtaa normaalin mikrofloora tukahduttamiseen ja aiheuttaa superinfektion kehittymisen riskin..
Jos potilaalla on bakteeri-infektion yleisiä kliinisiä oireita, vaaditaan systeeminen antibioottihoito.
Vältä aerosolin pääsyä silmiin.
Lääkkeitä on mahdollista käyttää raskauden, imetyksen aikana ja iäkkäillä potilailla.
On suositeltavaa desinfioida molemmat käsikappaleet päivittäin vatitupolla, joka on upotettu etyylialkoholiin (90 °)..
Sivuvaikutukset
Hengityselimestä:
• nenänielun ärsytys;
• aivastelu;
• kurkunpään kurkku (pienille lapsille);
• bronkospasmi. Allergiset reaktiot:
• yliherkkyysreaktiot hengitysteistä.
Muut vaikutukset:
• superinfektio.
Lääkkeen sallitun annoksen ylittäminen (yliannos)
Ei kuvattu.

Claricite - ohjeet, koostumus, annostus, käytön sivuvaikutukset

Fusafungiinin vaikutuksen ominaisuudet

Fusafungin

Kemiallisia ominaisuuksia

Fusafungiini on polypeptidiantibiootti, sitä käytetään pääasiassa paikallisesti. Aine eristettiin Fusarium lateritium -sienen 437 kannasta. Tuote on käytännössä liukenematon veteen, mutta se sekoittuu hyvin rasvojen ja glykolien kanssa. Lääke vapautuu mitattuina aerosoleina paikallista käyttöä varten (inhalaatio).

Fusafungiini, paikallisten antibioottien ryhmä, teho

Kansainvälisen voittoa tavoittelemattoman järjestön Cochrane -yrityksen vuonna 2015 tekemän tutkimuksen tulosten mukaan tällä aineella on huomattavan voimakas vaikutus kurkun tulehduksellisten ja tarttuvien sairauksien hoidossa viiden päivän ajan. 8. ja 28. hoitopäivänä aineella ei ollut positiivisia vaikutuksia. Tutkijat huomauttivat myös aiemmin tehtyjen Fusafungin-tutkimusten heikkolaatuisuus ja sellaisten materiaalien puute, jotka osoittivat lääkkeen luotettavan tehon kurkunpunatulehduksen hoidossa. Tällä hetkellä on käynnistetty uusia tutkimuksia tähän komponenttiin perustuvien lääkkeiden turvallisuudesta ja tehosta (AIFA: n pyynnöstä).

farmakologinen vaikutus

Paikallinen anti-inflammatorinen ja antibakteerinen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Paikallisella antibiootilla on anti-inflammatorisia ja antibakteerisia ominaisuuksia. Aine on aktiivinen gram-positiivisten (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) ja gram-negatiivisten mikro-organismien (Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzaе, Neisseria spp., Legionella pneumophila), joitain anaerobisia sieniä mukaan lukien, kanssa..

Paikallisesti annettuna fusafungiini ei pääse systeemiseen verenkiertoon. Aine asettuu hengitysteiden limakalvon pinnalle, ja lääkeaineen mikropartikkelit peittävät ne kokonaan. Aerosolin muodossa olevat valmisteet tunkeutuvat keuhkoputkien ja nielun sisään.

Lääke toimii hyvin systeemisen mikrobilääkehoidon kanssa. Ristiä tai hankittua vastusta ei tapahdu. Aineen systemaattisella käytöllä erittyminen vähenee, hengitysteiden limakalvon turvotus ja tulehdus vähenevät. Potilas voi hengittää normaalisti nenän kautta. On osoitettu, että lääkkeen teho on parempi taudin alkuvaiheissa..

Käyttöaiheet

Vasta

Lääkettä ei voida käyttää alle kahden ja puolen vuoden ikäisten lasten hoitoon, koska laryngospasmin todennäköisyys on lisääntynyt. Lääkettä ei myöskään määrätä potilaille, jotka ovat yliherkkiä tälle antibiootille..

Sivuvaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty. Seuraavat voivat kuitenkin kehittyä:

  • kuiva limakalvo, yskä ja aivastelu;
  • epämiellyttävä maku suussa ja maun havaitsemisen vääristyminen yleensä;
  • ruuhkia silmissä, limakalvon ärsytys.

Fusafungin, käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Aine käytetään hengitettynä..

Aikuisille määrätään useimmiten 4 suihketta suuhun tai jokaiseen nenäkohtaan. Menettely toistetaan 4 tunnin välein..

Lapsille on tarpeen säätää tuotteen annosta. Siksi alle 18-vuotiaille suositellaan lääkkeen käyttöä korkeintaan kerran 6 tunnin välein..

Hoidon kesto on 5-10 päivää riippuen sairaudesta, sen vakavuudesta ja hoitava lääkärin suosituksista.

Inhaloitaessa on suositeltavaa noudattaa lääkkeeseen kiinnitetyn inhalaattorin käyttöohjeita..

yliannos

Yliannostuksen todennäköisyys on pieni. Lääke ei alistu systeemiseen imeytymiseen.

vuorovaikutus

Jos potilaalla on merkkejä tavallisesta bakteeri-infektiosta, suositellaan lisäksi määräävän systeemisiä antibiootteja.

Myyntiehdot

Ei reseptiä.

Kestoaika

erityisohjeet

Hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta potilailla, joilla on taipumus allergisten reaktioiden kehittymiseen. Jos potilas on allerginen lääkkeelle, lääkehoito lopetetaan.

Jos hoito suoritetaan yli 10 päivää, superinfektiot voivat kehittyä.

Vältä antibiootin pääsyä silmiin.

Paineistettuja lääkepulloja ei tule varastoida tulipalon tai lämmön lähteiden lähellä, älä lämmitä yli 50 astetta.

Lapsille

Lääke voidaan määrätä lapsille 2 ja puoli vuotta vanhoja. Tässä tapauksessa annosta on tarpeen säätää..

Raskauden ja imetyksen aikana

Kokemukset tästä antibiootista raskaana olevilla naisilla ovat hiukan rajalliset. Raskauden aikana lääkettä käytetään erittäin varovaisesti..

Lääkettä ei suositella imettäville äideille.

Fusafungiini on aerosolisoitu antibakteerinen aine

Aine fusafungiini on polypeptidiantibiootti, jota käytetään lääketieteen eri aloilla. Paras käyttö on paikallista, koska vain tässä tapauksessa se osoittaa suurinta tehokkuutta patogeenista mikroflooraa vastaan.

Koostumus, julkaisumuoto, pakkaus

Antibiootti johdettiin Fusarium lateritium -sienien 437 kannasta. Aine ei käytännössä liukene veteen, mutta se sekoittuu hyvin rasvojen ja glykolien kanssa, mikä selittää siihen pohjautuvien valmisteiden päämuodot - aerosolit, kuten Bioparox.

Valmistaja

Perustiedot tutkimuksesta ja aineen vaikutuksen ominaisuuksista toimitti kansainvälinen voittoa tavoittelematon organisaatio Cochrane.

viitteitä

Käyttöaiheet - kurkun ja ylempien, keskimmäisten hengitysteiden tarttuvat sairaudet:

Sairaudet, joita hoidetaan fusafungiinilla

Vasta

Vasta-aiheet ovat ikä enintään 2,5 vuotta, johtuen kurkunpään kehittymisen riskistä sekä yliherkkyydestä..

Katsaus lääkkeeseen Bioparox (Fusafungin):

Toimintamekanismi

Fusafungiini on aine, jolla on antibakteerisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Osoittaa suurta tehokkuutta gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereita vastaan, samoin kuin joitain sieniä, anaerobia vastaan.

Paikallisesti annettuna se ei pääse verenkiertoon, minkä vuoksi sillä ei ole systeemistä vaikutusta. Aine asettuu hengityselinten limakalvojen pinnoille, jotka peittävät kokonaan lääkeainepartikkelit. Aerosoliformulaatio tunkeutuu hyvin poskionteloon ja keuhkoputkiin.

Lääke on hyvin yhdistetty systeemiseen mikrobilääkehoitoon. Samanaikaisesti ei ole olemassa riskiä kehitetyn tai ristiresistenssin kehittymiselle..

Käyttöohjeet

Koska tähän aineeseen perustuvat valmisteet tuotetaan aerosolimuodossa, levitys suoritetaan injektoimalla aine suuhun tai nenäkäytäviin. Aikuisille annetaan yleensä 4-annosohjelma joka 4. tunti.

Lapsille on tarpeen säätää ainetta ja sen annosta. Siksi, jopa 18-vuotiaita, injektiot tehdään joka 6. tunti. Kurssin kesto on 5-10 päivää riippuen patologiasta, taudin kulun vakavuudesta ja lääkärin suosituksista.

Tätä tuotetta käytettäessä on suositeltavaa noudattaa tiukasti käyttöohjeita..

Kuinka ottaa fusafungiinia raskauden aikana:

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset ilmestyvät:

  • Kuivat limakalvot;
  • Yskä;
  • aivastelu;
  • Epämiellyttävä jälkimaku;
  • Vääristynyt makuhavainto;
  • Ruuhkia silmissä;
  • Silmän limakalvojen ärsytys;
  • Keuhkoastma;
  • Ihotyypin allergiset reaktiot;
  • oksentelu;
  • Nokkosihottuma;
  • Systeemiset allergiset reaktiot.

Yleensä lääke on hyvin siedetty aiheuttamatta vakavia oireita oireista..

yliannos

Koska lääke ei imeydy systeemiseen verenkiertoon, yliannostuksen riski pienenee melkein nollaan.

erityisohjeet

Kun fusafungiinihoitoa annetaan, on noudatettava varovaisuutta ihmisille, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin. Kun allergian oireita ilmaantuu, lääkehoito lopetetaan.

Kuinka käyttää Fusafungin-suihketta

Huumeiden yhteisvaikutukset

Ensimmäisissä merkityksissä bakteeri-infektion kehittymisestä tai leviämisestä on tarpeen kytkeä lisäksi systeemiset antibakteeriset lääkkeet.

Arvostelut huumeesta

Yleensä arviot tämän aineen lääkkeistä ovat myönteisiä. Samalla korostetaan erityisesti, että rahastoilla ei ole selvää systeemistä vaikutusta kehossa, ja myös erittäin harvoin sivuvaikutuksia. Jos puhumme lääkäreistä, niin ei kauan sitten päätettiin suorittaa lisätutkimuksia, joiden pitäisi vahvistaa tai kieltää lääkkeen turvallisuus, ja sen seurauksena lääke voidaan kieltää.

Fusafungin hinta

Aineen hintoja ei ole ilmoitettu. Mutta jos puhumme lääkkeisiin, jotka perustuvat siihen, silloin tärkein edustaja - 10 ml: n Bioparox voidaan ostaa 500 ruplasta.

analogit

halpa

Halvat analogit ovat Grammidin, Gramicidin, Isofra.

Huumeiden synonyymit

Aineella ei ole synonyymiä.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Kuinka korvata lääke, katso video:

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Varastoitu 2 vuotta alle 25 asteen ja yli 15 asteen lämpötilassa. Vältä 50 asteen lämmittämistä.

Fusafungin - ohjeet, koostumus, annostus, sivuvaikutukset

Fusafungine (Fusafungine). Bioparox (Ranska)

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Lääkkeet, joita käytetään kurkkutauteihin. antibiootit ATC-koodi R02A B03.

Lääkkeen vapauttamislomake
Paikallisiin tarkoituksiin tarkoitettu aerosoli, 1%, 0,125 mg / annos, pullossa. 50 mg
Toimintamekanismi
Paikallisesti käytettynä fusafungiinilla on bakteriostaattinen ja fungistaattinen vaikutus ylähengitysteiden infektioiden tärkeimpiin aiheuttajiin, se vähentää erittymistä ja sillä on paikallinen immunomodulatorinen vaikutus..
Tärkeimmät vaikutukset
Antibakteerinen vaikutus Streptococcus spp. ryhmät A, B, C, G (MIC 32 μg / ml), Streptococcus pneumoniae (MIC 16 μg / ml), Staphylococcus aureus (MIC 32 μg / ml), Staphylococcus epidermidis (MIC 16 μg / ml), Corynebacterium pyogenes, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, jotkut Neisseria spp. (Moraxella catarrhalis), jotkut anaerobit (Clostridium perfringens, Clostridium butyricum, Propionibacterium acnes, Streptococcus mutans), Mycoplasma spp. ja tarttumisenestovaikutus Haemophilus influenzae -taudin vastaisesti.
Antifungaalinen vaikutus suvun Candida (C. albicans) ja aktinomycetes-sienten (Actinomyces pyogenes, Nocardia asteroidit, Nocardia brasiliensis) sieniä vastaan.
Vähennetään hengitysteiden limakalvojen tulehdusta ja turvotusta niiden koko pituudella.
farmakokinetiikkaa
Paikallisen (hengitysteitse tapahtuvan) annostelun jälkeen fusafungiini ei imeydy limakalvoihin eikä päästä systeemiseen verenkiertoon. Intranasaalisen hengittämisen jälkeen lääkkeiden enimmäispitoisuus nenän erityksessä on 2000 μg / l, ja se pysyy siinä 3 tuntia. Nenäerityksessä olevien lääkkeiden kokonaismäärä on 500 μg. Suun kautta tapahtuvan 4-kertaisen hengityksen jälkeen seuraavat pitoisuudet muodostuvat hengitysteissä: keuhkojen tasolla - 80 μg / ml, henkitorven ja keuhkoputkien tasolla - 40 μg / ml, nenäontelon tasolla - 60 μg / ml.

Candesar (Candesar) kuvaus ja lääkkeen käyttöohjeet.

Käyttöaiheet.
nuha.
Nenänielun. Nielutulehdus.
Krooninen adenoidiitti.
Nielurisatulehdus.
poskiontelotulehdus.
Kurkunpään tulehdus.
tracheitis.
Keuhkoputkentulehdus.
Tila tonsillektomian jälkeen.
Antotapa ja annostus
Hengitys. Aikuisille määrätään 4 tunnin välein 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 4 inhalaatiota kunkin nenän läpi. Lapset - 6 tunnin välein, 4 inhalaatiota suun läpi ja / tai 4 inhalaatiota jokaisen nenän läpi. Hoitojakson kesto ei yleensä saa ylittää 10 päivää..
Vasta
• Yliherkkyys.
• Varhaislapsuus (enintään 2,5 vuotta).
Varotoimenpiteet, hoidon hallinta
Fusafungiinia ei tule käyttää pitkään, koska se voi johtaa normaalin mikrofloora tukahduttamiseen ja aiheuttaa superinfektion kehittymisen riskin..
Jos potilaalla on bakteeri-infektion yleisiä kliinisiä oireita, vaaditaan systeeminen antibioottihoito.
Vältä aerosolin pääsyä silmiin.
Lääkkeitä on mahdollista käyttää raskauden, imetyksen aikana ja iäkkäillä potilailla.
On suositeltavaa desinfioida molemmat käsikappaleet päivittäin vatitupolla, joka on upotettu etyylialkoholiin (90 °)..
Sivuvaikutukset
Hengityselimestä:
• nenänielun ärsytys;
• aivastelu;
• kurkunpään kurkku (pienille lapsille);
• bronkospasmi. Allergiset reaktiot:
• yliherkkyysreaktiot hengitysteistä.
Muut vaikutukset:
• superinfektio.
Lääkkeen sallitun annoksen ylittäminen (yliannos)
Ei kuvattu.

Imusporiinikapselit, siirteen hyljintää vastaan ​​- ohjeet, koostumus, annostus, sivuvaikutukset

Huumeiden käyttöohjeet, analogit, arvostelut

Ohjeet tableteista Listel.Ru

Vain uusimmat lääkkeiden käyttöohjeet! Verkkosivumme lääkeohjeet julkaistaan ​​muuttumattomina, ja ne liitetään lääkkeisiin.

Fusafungin *

ESITTELYLÄÄKETTÄVÄT LÄÄKEVALMISTEET MÄÄRITÄÄPOLITIIKKA VAIN TYÖNTEKIJÖ. TÄMÄ OHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTAJILLE.

Vaikutusaineen Fusafungin / Fusafungine kuvaus.

Kaava: C29H51N2O8, kemiallinen nimi: ei tietoja.
Farmakologinen ryhmä: antimikrobiset, parasiittiset ja antihelmintiset aineet / antibiootit / muut antibiootit.
Farmakologinen vaikutus: paikallinen anti-inflammatorinen, antibakteerinen.

Farmakologiset ominaisuudet

Fusafungiini pysyy hengitysteiden limakalvon pinnalla, kun sitä käytetään paikallisesti inhalaatiomuodossa, mutta sitä ei havaita veriseerumissa. Mikrohiukkasten muodossa oleva fusafungiini (aerosolimuoto) peittää täysin hengitysteet, tunkeutuu keuhkoputkien ja nilkan sisäpuolelle. 4 inhalaatiota kunkin nenän läpi ja / ja suun kautta keuhkoputkien ja henkitorven pitoisuus on 40 μg / ml, keuhkoissa se on 80 μg / ml, nenäontelossa se saavuttaa 60 μg / ml. Fusafungiini on aktiivinen gram-negatiivisten mikro-organismien (Moraxella catarrhalis, jotkut Neisseria spp. -Kannat, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae), gram-positiivisten mikro-organismien (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. (Ryhmä A), Staphylococcus spp.) Kanssa. albikaanit ja muut). Fusafungiini ei heikennä systeemisen mikrobilääkehoidon tehokkuutta. Ristin tai hankitun vastustuksen kehittymisestä ei ole raportteja. Fusafungiini parantaa nenän hengitystä, vähentää erittymistä, turvotusta ja hengitysteiden limakalvojen tulehduksia. On havaittu, että fusafungiinin tehokkuus on parempi, jos hoito aloitetaan varhain.

viitteitä

Paikallinen hoito hengitysteiden tulehduksellisissa ja tarttuvissa sairauksissa (nuha, sinuiitti, nenänielutulehdus, henkitorvetulehdus, nieluntulehdus, keuhkoputkentulehdus, kurkunpunatulehdus, sinuiitti, tonsilliitti); tila tonsillektomian jälkeen.

Fusafunginin annostelu ja antaminen

Fusafungiinia käytetään hengitysteitse, joka 4. tunti (aikuisille) tai joka 6. tunti (lapsille), 4 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa tai suuhun. Tavanomaisen hoitojakson keston ei saa olla yli 10 päivää. Hoito-ohjelmaa on tarpeen tarkistaa, jos hoitoa tarvitaan pidempään. Jos potilailla on yleisiä bakteeri-infektion oireita, harkitse mahdollisuutta hoitaa systeemisiä antibiootteja.
Hoidon keskeyttämistä ei suositella, kun ensimmäiset paranemisen merkit ilmenevät, koska on olemassa riski, että sairaus uusiutuu. Älä käytä pitkään aikaan, koska se voi vahingoittaa normaalia mikroflooraa ja tartunnan leviäminen edelleen. Ylähengitysteiden limakalvosta tulevat paikalliset ilmiöt ovat yleensä väliaikaisia. Potilailla, joilla on taipumus allergioihin, todennäköisimmin kehittyy allergisten reaktioiden ja bronkospasmin hyökkäyksiä. Vältä kosketusta aerosolien kanssa.

Vasta-aiheet käytölle

Yliherkkyys, ikä enintään 2,5 vuotta (johtuen kurkunpään kehittymisen riskistä).

Käyttörajoitukset

Alku allergisille reaktioille ja bronkospasmille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Fusafungiinia on mahdollista käyttää raskauden ja imetyksen aikana, jos lääkäri on määrännyt..

Fusafungiinin haittavaikutukset

Aivastelu, yskä, nenänielun ärsytys, paikalliset reaktiot limakalvoissa ja iholla (ihottuma, turvotus), allergiset reaktiot, bronkospasmi, superinfektio, nenän ja nielun kuivuminen, epämiellyttävä maku suussa, tukkoisuus silmissä, allergiset ihoreaktiot, urtikaria, keuhkoastman hyökkäykset, oksentelu.

Fusafungiinin yhteisvaikutus muiden aineiden kanssa

yliannos

Fusafungiinin yliannostuksen yhteydessä saattaa esiintyä verenkiertohäiriöitä, huimausta, suun tunnottomuutta, kurkun polttamista ja lisääntynyttä kurkkukipua. Vaaditaan: oireenmukaista hoitoa potilaan tarkkailun avulla.

Lääkkeiden, joiden vaikuttava aine on fusafungiini, kauppanimet

Bioparox®

Lääkeryhmä:

Lisää arvostelu tai kommentti

Fusafungin: täydelliset tiedot

Suihkuta Fusafungin-ohjeita

Fusafungin-antibiootin paikallisen käytön ohjeissa on kaikki tarvittavat tiedot siitä. Täältä voit lukea sen farmakologisesta vaikutuksesta, oppia käyttöaiheista ja vasta-aiheista sekä siitä, miten lääkettä käytetään ja mitkä ovat sen sivuvaikutukset.

Jokainen potilas voi myös tutustua lisäohjeisiin sen saannista, lääkkeen analogeista, kustannuksista ja arvosteluista ihmisille, jotka ovat jo käyttäneet lääkettä.

Muoto, koostumus, pakkaus

Lääke Fusafungin spray on annosmääräinen aerosoli hengitettäväksi. Se vapautuu liuoksen muodossa, jolla on keltainen väri ja ominainen tuoksu..

Lääkkeen vaikuttava aine on fusafungiini, josta 50 milligrammaa sisältyy aerosolikanisteriin ja 125 mikrogrammaa inhalaatiota kohti.

Apukomponenttien muodossa aromaattisten lisäaineiden, vedetön etanoli, sakkariini, isopropyylimyristaatti, ponneaine, tetrafluorietaani tarvittavana määränä.

Lääke toimitetaan apteekeihin pahvipakkauksissa, joissa läpipainopakkauspakkaus sijaitsee, sekä kotelossa, jotta lääke siirretään kätevästi. Sylinteri on valmistettu alumiinista ja siinä on annosteluventtiili. Sen mukana tulee suihkusuutin ja aktivaattorin korkki. Kummankin ilmapallon tilavuus on 10 millilitraa, mikä riittää suorittamaan neljäsataa inhalaatiota.

farmakologia

Koska Fusafungin-lääke on paikallisen vaikutuksen antibakteerinen, anti-inflammatorinen aine, sitä voidaan käyttää inhalaation muodossa, jolloin se pysyy kokonaan hengitysteissä niiden limakalvojen pinnalla..

Lääkettä voidaan pitää aktiivisena seuraavia vastaan:

  • Ryhmän A gram-positiiviset bakteerit;
  • Jotkut gram-negatiivisten organismien kannat;
  • Jotkut anaerobit;
  • sienet.

Systeeminen antimikrobinen terapia Fusafunginilla ei vähene, eikä siinä kehittyy hankkimaa tai ristiresistenssiä. Sen käyttö auttaa vähentämään erittymistä sekä hengityselinten limakalvojen tulehduksia ja turvotusta. Kun hoito aloitetaan taudin varhaisessa vaiheessa, sen tehokkuus on parempi..

Käyttöaiheet Fusafungin

Lääkkeen käyttö on tarkoitettu niille potilaille, jotka tarvitsevat tarttuvaa ja tulehduksellista hengitysteiden tautien paikallista hoitoa..

Vasta

Fusafungin-lääkkeen käyttö ei ole toivottavaa, jos potilaalla on yliherkkyys, samoin kuin alle kahden ja puolen vuoden ikäisille vauvoille. Koska tämän potilasryhmän kohdalla lääkkeen käyttö on täynnä laryngospasmin kehittymistä.

Fusafunginin käyttöohjeet

Lääkettä käytetään hengitettynä.

Aikuisille neljä inhalaatiota kumpaankin nenäkäytävään tai suuonteloon neljän tunnin kuluttua;

Lapsille neljä inhalaatiota jokaiseen nenäkäytävään tai suuonteloon kuuden tunnin kuluttua;

Hoitojakson kesto on enintään kymmenen päivää. Pidempi hoito vaatii hoito-ohjelman tarkistamista. Kun potilaalla on bakteeri-infektion yleisiä kliinisiä oireita, tulisi harkita mahdollisuutta hoitaa antibiootteja, joilla on selkeä systeeminen vaikutus.

Kuinka käyttää Fusafungin-suihketta oikein

Ilmapallo aktivoidaan ja aloitetaan sen käyttäminen, kun painat nelinkertaista painetta pohjassaan.

Hengitys nenäkäytävien kautta

Esipuhdista nenä. Aseta ilmapallo pystysuoraan hakemiston ja peukalon väliin suutin ylhäällä. Kun suutin työnnetään johonkin sieraimeen, toisen tulee olla suljettu, kuten suun. Hengitä syvästi nenän läpi ja paina tiukasti ilmapallojen pohjaan, kunnes se pysähtyy.

Hengitys suun kautta

Pallo on varustettava suuttimella hengittämistä varten suuhun. Suutin työnnetään suuhun ja kääritään tiukasti huulten ympärille. Ilmapallo asetetaan pystyasentoon hieman kallistettaessa. Mandolien ja nielun kasteluun riittää, että hengitetään syvällä perusteellisella ja pitkäaikaisella paineella säiliön pohjaan valmisteen kanssa. Jotta henkitorvi voitaisiin kastella aerosoliseoksen syvän hengittämisen jälkeen, potilaan on pidätettävä hengitystä niin paljon kuin mahdollista..

Hengityskärjet on desinfioitava. Tämä voidaan tehdä etanolilla hankaamalla sideharsolla.

Fusafungiini raskauden aikana

Jos on tarpeen ottaa lääke raskaana olevalle tai imettävälle naiselle, sen käyttö lääkärin ohjeiden mukaan hoitoon on melko hyväksyttävää.

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutus lääkkeen käyttöön voi ilmetä superinfektion ja allergisten reaktioiden muodossa. Paikallinen reaktio iholla ja limakalvoilla, joilla on vaikea turvotus tai ihottuma. Lisäksi on odotettavissa nenänielun ärsytys ja aivaskohtaukset..

Lisäohjeet

Odottaa allergisten reaktioiden tai bronkospasmien kehittymistä lääkehoidon aikana niille potilaille, joilla on taipumus allergioihin. Jokainen paikalliset reaktiot limakalvon alueella kulkee melko nopeasti..

Hoitoa ei tule pitää täydellisenä, jos ensimmäiset paranemisen merkit ovat, eikä sitä pidä lopettaa uusiutumisen välttämiseksi. Pitkäaikainen käyttö ei kuitenkaan ole toivottavaa, koska tämä voi häiritä normaalia mikroflooraa aiheuttaen tartunnan edelleen leviämisen vaaran..

Fusafungiinin analogit

Fusafungin on mahdollista korvata lääkkeillä, joilla on samanlainen vaikutus. Kaikkia niistä ei ole saatavana sumun muodossa, ja niillä on heikompi antiseptinen vaikutus. Esimerkiksi:

  • Grammidiinivalmiste kapselien muodossa resorptiota varten;
  • Hexoral lääke;
  • Klorofylliptivalmiste tablettien ja liuosten muodossa;
  • Isofra-lääke;
  • Tantum Verden valmistelu;
  • Lääke Faringosept tablettien muodossa resorptiota varten.

Jokaiselle näistä lääkkeistä on tunnusomaista, että sen koostumuksessa ei ole antibioottia, mikä selittää sen edullisemmat kustannukset..

Fusafungin hinta

Lääkkeellä on melko korkeat kustannukset, joka vaihtelee välillä 515 - 530 ruplaa.

Fusafungin arvostelut

Lähes kaikki Fusafungin-lääkettä koskevat arvostelut ovat positiivisia. Sitä kutsutaan tehokkaaksi lääkkeeksi, joka ei vain paranna, vaan myös tekee sen nopeasti. Ainoa asia, josta potilaat ovat tyytymättömiä, on sen ei täysin miellyttävä maku ja ominainen tuoksu. Monet eivät ole tyytyväisiä sen hintaan. Muut potilaat ovat kuitenkin tyytyväisiä Fusafunginiin ja suosittelevat sen käyttöä ystävilleen..

Huumeesta on paljon arvosteluja. Tässä on joitain niistä, jotka ovat saapuneet äskettäin..

Antonina: kurkkukipu ja sairaus johti vakavaan kurkkukipuun. Se pääsi siihen pisteeseen, että puhua oli melkein mahdotonta. Fusafungin auttoi ja ei vain kurkussa, vaan myös nenä parani. En valitettavasti lainkaan ostin tätä lääkettä. Sitä käytetään vähän, käytän jäljellä olevaa lääkettä ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin.

Lyuda: En parantanut vuotoa ajoissa ja sain sinuiitti. Pelättiin, että en voinut välttää leikkausta. Mitään ei kuitenkaan tapahtunut. Lääkärin ohjeiden mukaan hän aloitti Fusafunginin käytön yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Seurauksena ei ollut operaatio.

Victoria: Ostin Fusafunginin lääkärin suosituksesta anginaan. Aluksi hämmentin sen kustannuksia, mutta kurkku vaati kiireellistä apua. Pidin lääkkeestä sen hyvästä terapeuttisesta vaikutuksesta ja helppokäyttöisyydestä. Käytin sitä viikon lääkärin suosittelemana, vaikka huomattava helpotus tuli kolmantena päivänä.

Bioparox (Fusafungin)

On vasta-aiheita. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat sen.

Merentakaiset kauppanimet (ulkomailla) - Locabiotal, Locabiosol.

Tällä hetkellä lääkkeen analogeja (geneerisiä lääkkeitä) EI myydä Moskovan apteekeissa.!

Lisää lääkkeitä kurkkutauteihin täällä.

Kaikki ENT-käytännössä käytetyt lääkkeet ovat täällä.

Voit kysyä tai jättää lääkettä koskevan arvostelu (älä unohda ilmoittaa lääkkeen nimeä viestin tekstiin) täällä.

Fusafungiinia sisältävät valmisteet (Fusafungine, ATC-koodi (ATC) R02AB03):

Usein julkaistavat lomakkeet (yli 100 ehdotusta Moskovan apteekeista)
NimiJulkaisumuotoPakkaus, kplValmistajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Bioparox (Bioparox)10 ml ilmapalloa (125 mg yhdessä inhalaatiossa, 400 inhalaatiota ilmapallissa)1Unkari, Egis365- (keskimäärin 509↗) -723883↗

Bioparox - lääkärin arvostelu:

Valitettavasti minulla on selkeä idea, että ainakin joillakin Servier-lääkeyhtiön tuotteilla ei ole todellista parantavaa vaikutusta (esimerkiksi kardiologinen Preductal).

Annan faktoja Bioparoxista.

Tosiasia. Monta vuotta sitten, kun lääke ilmestyi ensimmäisen kerran Venäjän markkinoille, keuhkoputkentulehdus ilmaantui käyttöaiheisiin..

(Vanhojen ohjeiden leikkeet löytyvät edelleen Internetistä Bioparox-bronkiitin pyynnöstä, esimerkiksi: Indikaatiot - fusafungiinin vaikutukselle herkät mikro-organismit (hengitystie, BRONCHIT), hengitysteiden akuutit tulehdukselliset sairaudet. Levitysmenetelmä - kurkun limakalvon ja ylähengitysteiden tulehduksellisissa sairauksissa. (nielutulehdus, kurkunpääntulehdus, tonsilliitti, BRONCHITIS, henkitorve) sekä kirurgisten toimenpiteiden (tonsillektomian) jälkeen lääke annetaan suun kautta.)

Ja minä lainkuuliaisena lääkärinä määräsin tämän lääkkeen keuhkoputkentulehdukseen. Minusta näytti silloin, että vaikutus ei ollut kovin hyvä.

Ja nyt, kaksikymmentä vuotta myöhemmin, keuhkoputkentulehdus on kadonnut käyttöaiheista (ts. Virallisesti todettiin, että Bioparox on tässä tapauksessa täysin hyödytön).

Osoittautuu, että Servier-yritys petti lääkäreitä ja antoi toiveajattelua lääkkeen käyttöohjeisiin.

Toinen tosiasia. Ohjeet lääkkeelle ovat seuraavat: In vitro (käännetty latinaksi - lasissa, toisin sanoen laboratoriotutkimuksissa) Bioparox® on aktiivinen seuraavia vastaan ​​(tappavien bakteerien luettelo seuraa).

Hieman kauemmas samoissa ohjeissa: Fusafunginilla oletetaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo (käännetty latinaksi - eläessä, eli kehossa).

Osoittautuu, että kahdenkymmenen vuoden ajan lääkkeen olemassaolosta valmistaja vain ehdottaa, mutta ei vaivannut tarkistaa vaikutusta kliinisissä tutkimuksissa.

Siksi, voiko Bioparox auttaa ENT-patologiassa, en voi arvioida.

Tee omat johtopäätöksesi.

Ystävällisin terveisin, sivuston kirjoittaja.

Bioparox (Fusafungin) - viralliset käyttöohjeet:

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Antibakteerinen lääke ajankohtaiseen käyttöön ENT-käytännössä

farmakologinen vaikutus

Ajankohtainen antibiootti. Omaa antibakteerista ja tulehdusta estävää vaikutusta.

In vitro Bioparox® on aktiivinen seuraavia vastaan: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi - Pneumococcus), Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit sekä Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet. Fusafungiinin uskotaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo.

Fusafungiinilla on selvä anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä tuumorinekroositekijän (TNF-a) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesi makrofaagien avulla samalla kun ylläpidetään fagosytoosia.

farmakokinetiikkaa

Bioparox®-lääkkeen hengittämisen jälkeen fusafungiini jakautuu pääasiassa suunielun limakalvon ja nenänonteloon. Fusafungiini voidaan havaita veriplasmassa erittäin pieninä pitoisuuksina (enintään 1 ng / ml), mikä ei vaikuta lääkkeen turvallisuuteen.

Käyttöaiheet BIOPAROX®: lle

  • hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien (nuha, nenänieluntulehdus, nielutulehdus, kurkunpunatulehdus, henkitorvetulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset tilanteet, sinuiitti) hoito.

Annostusohjelma

Lääke annetaan hengitettynä (suun ja / tai nenän kautta).

Aikuisille määrätään 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa päivässä.

Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään 2–4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 1–2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa päivässä..

Bioparox®-valmisteen aktiivisuuden maksimoimiseksi on noudatettava määrättyjä annoksia ja noudatettava liitteiden liitteiden käyttöä koskevia sääntöjä..

Vakavan terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on tarpeen noudattaa määrätyn hoidon kestoa: Hoitoa ei suositella lopettamaan, kun ensimmäiset paranemisen merkit ilmestyvät, koska hoidon varhainen keskeyttäminen voi johtaa uusiutumiseen.

Lääke tulee kuljettaa aina mukanasi, laittamalla se mukana toimitettuun kantolaukkuun.

Hoitojakson kesto ei yleensä ole yli 7 päivää..

Seitsemän päivän hoitojakson päätyttyä potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Jos taudin oireet ja / tai kohonnut lämpötila jatkuvat Bioparox®-hoidon aikana, potilaan on ilmoitettava siitä hoitavalle lääkärille.

Bakteeri-infektion vakavissa kliinisissä oireissa hoito Bioparox®: lla yhdistelmähoitona systeemisiin antibiootteihin on mahdollista.

Lääkkeen käyttöehdot

Ennen kuin käytät ilmapalloa ensimmäistä kertaa aktivoimiseksi, paina sen alustaa 4 kertaa.

Hengitys nenän kautta on suoritettava nuhalle, nielukalvotulehdukselle, sinuiitille. Ennen hengittämistä nenä on puhdistettava. Pallo lääkkeen kanssa on pidettävä pystysuorassa suutinta ylöspäin pitäen sitä peukalon ja etusormen välissä. Hengittääksesi nenän läpi, kiinnitä suutin ilmapalloon (keltainen aikuisille tai läpinäkyvä lapsille) ja aseta se nenäkanavaan (pitäen samalla vastakkaista nenäkanavaa ja sulkemalla suu). Paina nenän läpi syvällä hengityksellä ilmapalloalusta voimakkaasti ja kokonaan.

Hengitys suun kautta. Laita ilmapallon päälle valkoinen suutin, työnnä se suuhun, painamalla sitä tiukasti huulillasi pitäen palloa pystysuorassa ja hieman kulmassa.

Jos on nielutulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset olosuhteet, kurkunpäätulehdus, paina huolellisesti ja pitkään pallojen pohjalle, hengitä syvään henkeä, jotta kastaat risat ja nielun täysin..

Henkitorventulehduksen yhteydessä on välttämätöntä ysätä ennen hengittämistä, hengittää syvään aerosoliseosta ja pitää hengitystä muutaman sekunnin ajan henkitorven kastelemiseksi kokonaan..

Kärjet tulisi desinfioida joka toinen päivä etanoliin upotetulla vanupuikolla (90%).

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: nenän tai nielun limakalvojen mahdollinen kuivuminen, pistely tunne nenäontelossa, suussa ja kurkussa, aivastelu, yskä, pahoinvointi, epämiellyttävä maku suussa, silmien turvotus. Nämä reaktiot häviävät nopeasti, ja yleensä hoidon keskeyttämistä ei tarvita.

Ihon ja limakalvojen allergiset reaktiot: joissain tapauksissa - ihottuma, kutina, urtikaria, Quincken turvotus, lähinnä potilailla, joilla on taipumus allergioihin. Astmaattisia hyökkäyksiä, bronkospasmin hyökkäyksiä, hengenahdistusta, kurkunpään kouristuksia, angioödeemaa, anafylaktista shokkia.

Vasta-aiheet BIOPAROX®: n käytölle

  • lasten ikä enintään 2,5 vuotta (kurkunpään kehittymisen riski);
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Bioparoxia® tulee käyttää varoen potilaille, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin..

BIOPAROX®: n käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole kliinisiä tietoja. Kirjoita lääke raskauden aikana varoen..

Koska erittymistä rintamaitoon ei ole, Bioparox®-valmisteen käyttöä imettäville naisille ei suositella.

Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa sikiölle ei havaittu alkion, geenitoksisia eikä teratogeenisiä vaikutuksia.

erityisohjeet

Ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen 7-päiväisen hoitojakson kestoa antibioottien käyttöä koskevien yleisten sääntöjen mukaisesti.

Seitsemän päivän hoitojakson lopussa potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Älä suihkuta lääkettä silmiin.

Älä säilytä lääkettä voimakkaiden lämmönlähteiden lähellä. Älä altista yli 50 ° C lämpötiloille.

Vältä säiliön rungon tiiviyden rikkomista ja sen polttamista, jopa lääkkeen käytön jälkeen.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Bioparox® ei vaikuta ajokykyyn eikä psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

yliannos

Yliannostusoireita ei kuvata.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Tiedot lääkevaikutuksista Bioparoxin ja muiden lääkkeiden välillä, mukaan lukien eikä ole saatavana muiden antibioottien kanssa.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Luettelo B. Erityisiä säilytysolosuhteita ei vaadita. Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.