loader

Tärkein

Konsultointi

BIOPAROXin käyttöohjeet

Huomio! Tällä lääkkeellä voi olla erityisen ei-toivottu vuorovaikutus alkoholin kanssa! Lisätietoja.

Käyttöaiheet

Ylähengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien (nuha, nenänieluntulehdus, nielutulehdus, kurkunpunatulehdus, henkitorvetulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset tilanteet, sinuiitti) hoito.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annosmuoto

Annosteltu inhalaatio aerosoli

Vasta

- Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen muodostaville apuaineille.

- Alle 12-vuotiaat lapset (kurkunpään riski kehittyä).

- Potilaat ovat alttiita allergisille reaktioille ja bronkospasmille.

Kuinka käyttää: annostus ja hoitokuuri

Lääke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön (vapautumiseen suuontelossa ja / tai nenän läpi).

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 4 vapautumista suuhun ja / tai 2 vapautumista jokaiseen nenäkäytävään 4 kertaa päivässä. Lääkkeen aktiivisuuden maksimoimiseksi on tärkeää noudattaa määrättyä annosta ja noudattaa liitteiden ohjeiden käyttöä koskevia sääntöjä. Stabiilin terapeuttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi on noudatettava määrätyn hoidon kestoa: ei suositella

lopeta hoito, kun ensimmäiset paranemismerkit ilmestyvät, koska hoidon varhainen keskeyttäminen voi johtaa uusiutumiseen.

Lääke tulee kuljettaa aina mukanasi, laittamalla se mukana toimitettuun kantolaukkuun.

Hoitojakson kesto ei saisi ylittää 7 päivää. Hoitojakson lopussa sinun on otettava yhteys lääkäriin arvioida hoidon tehokkuutta.

Jos sairauden ja / tai kuumeen oireet jatkuvat lääkehoidon aikana, on välttämätöntä ilmoittaa siitä hoitavalle lääkärille.

Bakteeri-infektion vakavissa kliinisissä ilmenemismuodoissa on mahdollista jatkaa hoitoa lääkkeellä yhdessä systeemisten antibioottien kanssa..

farmakologinen vaikutus

Fusafungiini, joka on osa lääkettä, on paikallinen antibiootti, jolla on anti-inflammatorisia ominaisuuksia..

In vitro lääkkeellä on antimikrobinen vaikutus seuraaviin mikro-organismeihin, mikä viittaa samanlaiseen vaikutukseen in vivo: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi - Pneumococcus), Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit sekä Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet. Fusafungiinin uskotaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo.

Fusafungiinilla on selvä anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä tuumorinekroositekijän (TNF-a) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesi makrofaagien avulla samalla kun ylläpidetään fagosytoosia.

Sivuvaikutukset

Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu ottaessaan fusafungiinia seuraavalla esiintymistiheydellä: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, *

Bioparox

Latinalainen nimi: Bioparox

ATX-koodi: R02AB03

Vaikuttava aine: Fusafungin (Fusafunginum)

Tuottaja: Les Laboratoires Servier, Ranska

Kuvaus erääntynyt: 12.7.1717

Bioparox on antibakteerinen lääke, joka on tarkoitettu ajankohtaiseen käyttöön ENT-käytännössä.

Vaikuttava aine

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääke on saatavana annostetun aerosolin muodossa.

Annosteltu paikallinen aerosoli1 ilmapallo / 1 vapautus
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Apukomponentit: aromaattinen lisäaine 14868, vedetön etanoli, sakkariini, isopropyylimyristaatti, ponneaine - norfluraani (1,1,1,2-tetrafluorietaani, HFA-134a).
Hajusteen koostumus 14868: geranyyliasetaatti, isoamyyliasetaatti, anisialkoholi, etanoli 96%, fenyylietanoli, metyyliantranilaatti, Badian-uute (aniisiöljy), Carvi-uute (kuminan siementen hedelmäuutte), neilikkauute (neilikan munuaisuutte), korianteriuute (korianteriuute). uutetta), koiruohorakkunen yrttiöljyä, kiinan minttuuutetta (minttukenttäuutetta), Florida Valencian appelsiiniuutetta (makea appelsiinin hedelmäkuoriuute), Paraguayn pienjyväuutetta (appelsiiniuutetta), pippurimaissiuutetta (pimento (maustemauste) hedelmäuutetta), Rosmariiniuute (apteekkien kukka rosmariiniuute), vanilja-resinoidi, propyleeniglykoli, etyylivaniliini, ligniinipohjainen vanilliini, geranioli, heliotropiini, indoli, linaloli, terpineoli, isopropyylimyristaatti.

1 annos on 4 vapautusta. 1 vapautuminen vastaa 0,125 mg fusafungiinia. Yksi pullo sisältää 400 vapautusta.

Käyttöaiheet

Sitä määrätään hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon:

  • nenänielun;
  • nielutulehdus;
  • nuha;
  • sinuiitti;
  • nielurisatulehdus;
  • kurkunpään tulehdus;
  • trakeiitti;
  • tila tonsillektomian jälkeen.

Vasta

  • lasten ikä enintään 30 kuukautta (2,5 vuotta), koska on olemassa riski kehittää kurkunpään spastmia;
  • lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkkeen apuaineosille tai vaikuttavalle aineelle.

Sitä määrätään varoen potilaille, joilla on taipumus bronkospasmiin ja allergisiin reaktioihin.

Bioparoxin käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääke on tarkoitettu vapautumaan suuontelossa tai nenän läpi.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille osoitetaan 4 vapautumista suuontelossa tai 2 vapautumista jokaisesta nenäkäytöstä 4 kertaa päivässä.

Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään 2–4 inhalaatiota suun kautta ja 1–2 jokaisessa nenän läpi 4 kertaa päivässä.

Ei ole suositeltavaa lopettaa lääkehoitoa, jos paranemisen merkkejä on ennen määrätyn kurssin päättymistä..

Hoito kestää enintään 7 päivää.

Lääkkeen ottamisen jälkeen sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Jos sairauden oireet jatkuvat tai on kuumetta, siitä on ilmoitettava hoitavalle lääkärille..

Bioparox tulee yhdistää systeemisiin antibiootteihin, joilla on selviä kliinisiä oireita bakteeri-infektiosta.

Ennen ensimmäistä käyttöä pallo on aktivoitava painamalla sen alustaa neljä kertaa. Sitten ilmapalloon asetetaan suutin - valkoinen suun kautta tapahtuvaa hengittämistä varten tai keltainen nenän läpi tapahtuvaa hengittämistä varten.

Riniitin, nenänieluntulehduksen, sinuiitin kanssa lääke vapautuu nenän kautta. Tätä varten sinun on pidettävä palloa pystysuunnassa suuttimen ollessa ylöspäin pitäen sitä peukalon ja etusormen välissä. Ennen käyttöä sinun on puhdistettava nenäsi, kiinnitettävä keltainen suutin ilmapalloon ja asetettava se nenäkanavaan puristamalla vastakkainen sieraimeen. Älä hengitä ennen käyttöä. Paina sylinterin pohjaa tiukasti, kunnes se pysähtyy kaksi kertaa, pitäen laitetta pystyasennossa.

Nieluntulehduksen, tonsilliitin, kurkunpudontulehduksen yhteydessä, samoin kuin risat poistamisen jälkeen, lääke vapautuu suun kautta. Tätä varten sinun on laitettava valkoinen suutin, asetettava se suuhun ja puristettava huulilla. Älä hengitä kun käytät. Pidä ilmapalloa pystyssä ja työnnä alustaa voimakkaasti, kunnes se pysähtyy neljä kertaa.

Joka toinen päivä nenän ja suun suuttimet on desinfioitava 90-prosenttisella etyylialkoholilla.

Sivuvaikutukset

Voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Allergiset reaktiot: hyvin harvoin - nopeasti läpäisevien paikallisten reaktioiden kehittyminen on mahdollista (lähinnä allergioille alttiilla potilailla).
  • Immuunijärjestelmä: erittäin harvinainen - anafylaktinen sokki.
  • Yleiset häiriöt: hyvin usein - silmien limakalvon punoitus, epämiellyttävä maku suussa, aivastelu; usein - pahoinvoinnin, oksentelun, yskän, kurkun ärsytyksen tunne, hengitysteiden limakalvojen kuivuus. Tällaiset ilmiöt eivät yleensä edellytä hoidon keskeyttämistä..
  • Iho: hyvin harvoin - urtikaria, kutina, ihottuma.
  • Hengityselimet: erittäin harvoin - keuhkoastman hyökkäykset, astmaattiset iskut, kurkunpään spastmi, hengenahdistus, Quincken turvotus (mukaan lukien kurkunpään turvotus).

Allergisten reaktioiden kehittyessä lääkkeen käyttö tulisi lopettaa. Älä jatka lääkkeen käyttöä. Anafylaktisen sokin riskin vuoksi kurkunpään, hengityselinten oireiden tai ihon (yleistynyt eryteema, kutina) oireiden vuoksi suositellaan välitöntä lihaksensisäistä injektiotaineen (adrenaliinin) annosta 0,01 mg / kg kehon painoa. Tarvittaessa vaaditaan toistuva lihaksensisäinen injektio 15-20 minuutin kuluttua.

yliannos

Yliannostusoireet: lääkitys suussa, huono verenkierto, lisääntynyt kurkkukipu, huimaus, polttava tunne kurkussa. Oireenmukainen hoito seurannalla.

analogit

Bioparox-analogit ATX-koodin mukaan: puuttuu.

Lääkkeet, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi (ATC-taso 4 vastaa): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin paste.

Älä tee päätöstä lääkkeen vaihtamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.

farmakologinen vaikutus

Lääke on antibiootti ja sillä on paikallinen anti-inflammatorinen vaikutus. Se vaikuttaa ryhmän A streptokokkeihin, pneumokokkeihin, stafylokokkeihin, joihinkin Neisseria-kantoihin, joihinkin anaerobiin, Candida albicans ja Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma)..

Fusafungiini vähentää tuumorinekroositekijän konsentraatiota ja estää makrofagien aiheuttamien vapaiden radikaalien synteesiä ylläpitäen samalla fagosytoosia.

erityisohjeet

  • Antibioottien käyttöä koskevien yleisten sääntöjen mukaisesti ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen seitsemän päivän hoitojakson kestoa. Seitsemän päivän hoitojakson lopussa potilaan on otettava yhteys lääkäriin hoidon tehokkuuden arvioimiseksi..
  • Lääke voi aiheuttaa ihon ärsytystä.
  • Älä suihkuta lääkettä silmiin.
  • Älä altista yli 50 ° C lämpötiloille.
  • On kiellettyä säilyttää lääkettä voimakkaiden lämmönlähteiden lähellä, polttaa ja rikkoa säiliön rungon tiiviys, jopa aerosolin täyden käytön jälkeen.
  • Bioparox ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn ajaa ajoneuvoja.

Raskauden ja imetyksen aikana

Sitä määrätään varoen raskauden aikana, ei suositella imetykseen. Eläimillä tehdyissä laboratoriotutkimuksissa ei havaittu alkion, genotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia.

Lapsuudessa

Lääke on vasta-aiheinen alle 2,5-vuotiaille lapsille..

Vanhassa iässä

Huumeiden yhteisvaikutukset

Erityisiä lääkeaineiden yhteisvaikutustutkimuksia ei ole tehty.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Bioparox jaetaan ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Pidä poissa lasten ulottuvilta. Kestoaika - 2 vuotta.

Hinta apteekeissa

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio huumeen merkinnän virallisesta versiosta. Tiedot annetaan vain tiedoksi, eivätkä ne ole opas itsehoitoon. Ennen lääkkeen käyttöä on neuvoteltava asiantuntijan kanssa ja luettava valmistajan hyväksymät ohjeet.

Bioparoxin käyttöohjeet

Bioparoxin käyttöohjeet auttavat sinua oppimaan lisää hengityslääkkeestä, joka torjuu tehokkaasti tulehduksellisia prosesseja ja hengitysteiden tartuntatauteja, eliminoi nenän tukkoisuutta, nenää, nenän kurkkua. Lääke voi lyhyessä ajassa päästä eroon keuhkoputkentulehduksesta ja vilustumisesta, estää komplikaatioita, vähentää sinuiitin, keuhkokuumeen kehittymisen riskiä.

Bioparox-aerosoli nuhalle ja kurkkukipulle

Bioparoxin vapautusmuoto ja koostumus

Bioparoxia tuotetaan aerosolina 10 ml: n alumiinisäiliössä, joka on varustettu mukavuudella annosteluventtiilillä. Pakkaus sisältää aktivaattorin korkin, käyttöohjeet, 3 suuttinta ja pullon kantolaukun, jonka ansiosta voit aina olla suihkun mukana.

Tärkein vaikuttava aine suihkeessa on fizafungiini, polypeptidiryhmän laajavaikutteinen antibiootti. Sen lisäksi lääke sisältää vedettömän etanolin, sakkariinin, norfluraanin, isopropyylimyristaatin ja aromin. Yksi pullo sisältää 400 annosta lääkettä.

Valmistaja suosittelee lääkkeen varastointia kuivassa, pimeässä paikassa enintään 30 asteen lämpötilassa. Pullon lävistäminen ja lämmittäminen on kielletty. Enimmäiskestoaika on 2 vuotta. Lääke annetaan ilman erityistä reseptiä. Alkuperäisten tuotteiden ulkonäkö löytyy kuvasta.

Bioparox-aerosolipakkaus

Hinta ja analogit lääkkeen

Bioparox-paketin keskimääräinen hinta on 485 ruplaa. Antibiootilla on useita tehokkaita analogeja, jotka kuuluvat edullisempaan hintaluokkaan, vaikka niillä on samanlaiset farmakologiset ominaisuudet.

NimiJulkaisumuotoKustannukset
Cametonsuihkuta 30 mlalkaen 58 ruplaa
Tantum Verdealkaen 266 ruplaa
Ingaliptalkaen 89 ruplaa
Teraflu Laralkaen 247 ruplaa
Stopanginalkaen 219 ruplaa
Strepsils plusaerosoli 20 mlalkaen 344 ruplaa
Novosept Fortesuihkuta 25 mlalkaen 249 ruplaa
Lugolin50 mlalkaen 106 ruplaa
Miramistinalkaen 242 ruplaa
Isofrasuihkuta 15 mlalkaen 296 ruplaa
Grimicidintablettia 20 kappalettaalkaen 145 ruplaa
Grammidin10 tablettiaalkaen 168 ruplaa

Lääkkeet - korvikkeilla on antimikrobinen vaikutus, sitä suositellaan käytettäväksi akuutin ja kroonisen kurkkutaudin hoitoon.

Bioparox-käyttöaiheet

Mistä antibiootti Bioparox auttaa:

  1. Tonsillatulehdus - tonsilliitti.
  2. Bakteerinen vuoto nenä akuutissa ja kroonisessa muodossa - nuha.
  3. Kurkunpään limakalvon tulehduksellinen prosessi - kurkunpunatulehdus.
  4. Eturauhasen paranasaalisen sinuksen sairaudet - alkuvaiheen sinuiitti ja etuosan sinuiitti.
  5. Ylähengitysteiden tulehdus - sinuiitti ja henkitorve.

Bioparoxia suositellaan poskiontelotulehdukseen

Märkävän tonsilliitin tai akuutin sinuiitin kehittyessä Bioparokia tulee käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Ennaltaehkäisevästi lääkettä käytetään nenänielun leikkausten jälkeen.

farmakologinen vaikutus

Bioparox on myrkytön aine antibakteerisen ja anti-inflammatorisen vaikutuksen paikalliselle levitykselle, joka imeytyy nopeasti limakalvoon. Tärkein etu on, että lääkkeen komponentit tunkeutuvat vereen pieninä määrinä, mikä tekee siitä mahdollisimman vaarattoman keholle.

Tärkein ero lääkkeen ja sen analogien välillä on, että bakteerit ovat epästabiileja lääkkeen vaikuttavalle aineelle, minkä vuoksi se tuhoaa tehokkaasti stafylokokit, pneumokokit, streptokokit ja hiivamaiset sienet. Haitallisten mikro-organismien eliminoituminen tapahtuu vähitellen - aluksi niiden jatkuva lisääntyminen ja toksiinien vapautuminen estyy bakteerien voimakkaan toiminnan seurauksena.

Lääkkeen kuvauksessa todetaan, että paras tulos hoidosta saavutetaan muutaman ensimmäisen päivän aikana taudin kehittymisestä vapauttamattoman tulehduksen muodolla.

Bioparoxin käyttöohjeet

Lääkettä käytetään hengitettynä nenän tai suun kautta. Ennen käyttöä venttiili on aktivoitava painamalla sitä useita kertoja ja suihkuttamalla pieni määrä ainetta ilmaan.

Tärkeää: Injektio nenään tapahtuu mahdollisimman selkeästi eritteistä. On tärkeää desinfioida kärjet huolellisesti ennen jokaista toimenpidettä. Iästä riippumatta Bioparoxin käyttöaika ei saisi ylittää 7 päivää, pidempi käyttö voi johtaa mikroflooraan epätasapainoon.

Bioparoxin käyttöohjeet

Jos suositellun kurssin päättymisen jälkeen ei ole positiivista vaikutusta, valitse toinen lääke.

Inhalaattorin käyttötapoissa on eroja aikuisilla ja lapsilla, samoin kuin suuttimien käytössä:

  • keltainen nenän käyttöön;
  • valkoinen - suihkuttamiseen;
  • väritön - nenän käyttöön lapsille.

Kuinka hakea aikuisia

Hyväksyttävä annos aikuiselle potilaalle on 2 suihketta kumpaankin sieraimeen 4 kertaa päivässä. Suun kautta hengitettynä annetaan 4 annosta.

Suihkuta Bioparox suuhun vähintään 4 kertaa

Parhaan hoidon vaikutuksen saavuttamiseksi on noudatettava vinkkien käyttöä koskevia sääntöjä, älä ylitä suositeltua annosta ja kurssin kestoa..

Kun havaitaan sekoittuneita tartuntatauteja, suositellaan hengittämistä samanaikaisesti suun ja nenän kautta..

Sovellus lapsille

Sovellusohjelma riippuu lapsen iästä ja terveydentilasta:

  1. Yli 2-vuotiaat lapset - 2–4 annosta oraaliseen injektioon ja 1-2 annosta inhalaatioon nenän kautta. Toista toimenpide 4 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin.
  2. 12-vuotiaat ja vanhemmat - 4 suihke suuhun ja 1 suihke nenän käyttöön.

Korvatulehduksen yhteydessä annostelu ja mahdollisuus käyttää Bioparoxia sovitaan lääkärin kanssa tutkimuksen ja diagnoosin vahvistamisen jälkeen..

Bioparoxia voidaan käyttää lapsille

Bioparox raskauden ja imetyksen aikana

Kliinisiä tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta raskaana olevan tai imettävän naisen kehtoon ja sikiöön ei ole tehty. Bioparoxia on mahdollista käyttää vain vauvan kantamisen aikana tai imetyksen aikana vain lääkärin ohjeiden mukaan..

Jos ilmenee kielteisiä oireita tai yleisen tilan pahenemista, lääkityksen käyttö on lopetettava välittömästi. Etanoli, joka on osa lääkettä, voi johtaa alkion henkisen kehityksen heikkenemiseen kohdussa..

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Huumeen merkintä osoittaa, että elimistö sietää sitä hyvin ja johtaa harvoin sivuvaikutuksiin.

Pahoinvoinnin, vakavan hengenahdistuksen, repimisen, polttamisen, allergioiden, kutinan tai lisääntyneen limakalvon kuivuuden tapauksessa suositellaan jatkamaan vastaanottoa lääkärin kanssa. Aromaattisten lisäaineiden takia lääkkeellä on erityinen maku - tämä voi aiheuttaa epämiellyttävää makua suussa, pahoinvointia ja oksentelua.

Lääkitystä ei voida käyttää useissa tapauksissa:

  1. Vaarallinen alle 2-vuotiaiden lasten terveydelle - se voi aiheuttaa kurkunpään kouristuksia, ja lapsen on erittäin vaikea hengittää tai hengittää.
  2. Kun havaitaan kroonisen muodon keuhkoputken astma tai obstruktiivinen keuhkosairaus;
  3. Jos sinulla on henkilökohtainen intoleranssi jollekin tuotteen muodostavista aineosista.

Älä käytä Bioparoxia keuhkoastman yhteydessä

Bioparox-hoidon aikana alkoholijuomien käyttö on kielletty.

Kätevän annostelijan ansiosta yliannostuksen riski on minimaalinen, mutta jos sitä esiintyy, tälle tilalle on ominaista huimaus, heikentynyt herkkyys ja polttava tunne suussa. Harvinaisissa tapauksissa angioödeema on mahdollista. Tällaisen tilan hoito tapahtuu lääkärin valvonnassa, lääkkeet valitaan tunnistettujen oireiden mukaan.

Arvostelut

”Bioparoxin avulla hän paransi keuhkoputkentulehdusta. Käytin sitä niin kuin pitäisi - 3 kertaa päivässä pistäin lääkettä suuhuni 4 annosta. Jo 2. päivänä tunsin helpotusta - pääsin eroon yskästä ja jatkuvasta heikkoudesta, kurkkukipu laski. Pyysin palata töihin 4 päivässä ".

“Käytetään ARVI: lle - auttoi poistamaan nenän tukkoisuutta 4 päivässä. Kätevä inhalaattori - Pidin erillisistä suuttimista lääkkeen injektoimiseksi suuhun ja nenään. Olin huolissani siitä, onko lääke hormonaalista vai ei. Lääke osoittautui terveydelle vaarattomaksi ".

”Bioparox auttoi 5-vuotiasta tytärtäni päästä eroon kylmästä 3 päivässä - hoidon aikana hänelle ei kehittynyt ei-toivottuja oireita. Aviomies käytetään vakavaan kurkkukipuun. Ostin aiemmin Grammidin - se maksaa paljon halvempaa, mutta ei anna niin nopeaa ja korkealaatuista tulosta ".

Bioparoxin vastaanotto tai analogin valinta suositellaan kuultuaan pätevää asiantuntijaa. Hän valitsee parhaan lääkkeen, laskee tehokkaan annoksen, hoidon keston ottaen huomioon sairauden vakavuuden ja potilaan kehon yksilölliset ominaisuudet. Uudelleeninfektioiden ja komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi sinun tulee suorittaa koko hoitokuuri - et voi lopettaa lääkkeen käyttöä heti, kun on poistettu epätoivotut oireet.

Bioparox (Fusafungin)

On vasta-aiheita. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat sen.

Merentakaiset kauppanimet (ulkomailla) - Locabiotal, Locabiosol.

Tällä hetkellä lääkkeen analogeja (geneerisiä lääkkeitä) EI myydä Moskovan apteekeissa.!

Lisää lääkkeitä kurkkutauteihin täällä.

Kaikki ENT-käytännössä käytetyt lääkkeet ovat täällä.

Voit kysyä tai jättää lääkettä koskevan arvostelu (älä unohda ilmoittaa lääkkeen nimeä viestin tekstiin) täällä.

Fusafungiinia sisältävät valmisteet (Fusafungine, ATC-koodi (ATC) R02AB03):

Usein julkaistavat lomakkeet (yli 100 ehdotusta Moskovan apteekeista)
NimiJulkaisumuotoPakkaus, kplValmistajamaaHinta Moskovassa, rTarjoukset Moskovassa
Bioparox (Bioparox)10 ml ilmapalloa (125 mg yhdessä inhalaatiossa, 400 inhalaatiota ilmapallissa)1Unkari, Egis365- (keskimäärin 509↗) -723883↗

Bioparox - lääkärin arvostelu:

Valitettavasti minulla on selkeä idea, että ainakin joillakin Servier-lääkeyhtiön tuotteilla ei ole todellista parantavaa vaikutusta (esimerkiksi kardiologinen Preductal).

Annan faktoja Bioparoxista.

Tosiasia. Monta vuotta sitten, kun lääke ilmestyi ensimmäisen kerran Venäjän markkinoille, keuhkoputkentulehdus ilmaantui käyttöaiheisiin..

(Vanhojen ohjeiden leikkeet löytyvät edelleen Internetistä Bioparox-bronkiitin pyynnöstä, esimerkiksi: Indikaatiot - fusafungiinin vaikutukselle herkät mikro-organismit (hengitystie, BRONCHIT), hengitysteiden akuutit tulehdukselliset sairaudet. Levitysmenetelmä - kurkun limakalvon ja ylähengitysteiden tulehduksellisissa sairauksissa. (nielutulehdus, kurkunpääntulehdus, tonsilliitti, BRONCHITIS, henkitorve) sekä kirurgisten toimenpiteiden (tonsillektomian) jälkeen lääke annetaan suun kautta.)

Ja minä lainkuuliaisena lääkärinä määräsin tämän lääkkeen keuhkoputkentulehdukseen. Minusta näytti silloin, että vaikutus ei ollut kovin hyvä.

Ja nyt, kaksikymmentä vuotta myöhemmin, keuhkoputkentulehdus on kadonnut käyttöaiheista (ts. Virallisesti todettiin, että Bioparox on tässä tapauksessa täysin hyödytön).

Osoittautuu, että Servier-yritys petti lääkäreitä ja antoi toiveajattelua lääkkeen käyttöohjeisiin.

Toinen tosiasia. Lääkeohjeissa on kirjoitettu: In vitro (käännös latinaksi - lasissa, toisin sanoen laboratoriotutkimuksissa) Bioparox® on aktiivinen seuraavia vastaan ​​(alla on luettelo tapettuista bakteereista).

Hieman kauemmas samoissa ohjeissa: Fusafunginilla oletetaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo (käännetty latinaksi - elävässä eli kehossa).

Osoittautuu, että kahdenkymmenen vuoden ajan lääkkeen olemassaolosta valmistaja vain ehdottaa, mutta ei vaivannut tarkistaa vaikutusta kliinisissä tutkimuksissa.

Siksi, voiko Bioparox auttaa ENT-patologiassa, en voi arvioida.

Tee omat johtopäätöksesi.

Ystävällisin terveisin, sivuston kirjoittaja.

Bioparox (Fusafungin) - viralliset käyttöohjeet:

Kliininen ja farmakologinen ryhmä:

Antibakteerinen lääke ajankohtaiseen käyttöön ENT-käytännössä

farmakologinen vaikutus

Ajankohtainen antibiootti. Omaa antibakteerista ja tulehdusta estävää vaikutusta.

In vitro Bioparox® on aktiivinen seuraavia vastaan: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi - Pneumococcus), Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit sekä Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet. Fusafungiinin uskotaan olevan samanlainen aktiivisuus in vivo.

Fusafungiinilla on selvä anti-inflammatorinen vaikutus vähentämällä tuumorinekroositekijän (TNF-a) pitoisuutta ja tukahduttamalla vapaiden radikaalien synteesi makrofaagien avulla samalla kun ylläpidetään fagosytoosia.

farmakokinetiikkaa

Bioparox®-lääkkeen hengittämisen jälkeen fusafungiini jakautuu pääasiassa suunielun limakalvon ja nenänonteloon. Fusafungiini voidaan havaita veriplasmassa erittäin pieninä pitoisuuksina (enintään 1 ng / ml), mikä ei vaikuta lääkkeen turvallisuuteen.

Käyttöaiheet BIOPAROX®: lle

  • hengitysteiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien (nuha, nenänieluntulehdus, nielutulehdus, kurkunpunatulehdus, henkitorvetulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset tilanteet, sinuiitti) hoito.

Annostusohjelma

Lääke annetaan hengitettynä (suun ja / tai nenän kautta).

Aikuisille määrätään 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa päivässä.

Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään 2–4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 1–2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa päivässä..

Bioparox®-valmisteen aktiivisuuden maksimoimiseksi on noudatettava määrättyjä annoksia ja noudatettava liitteiden liitteiden käyttöä koskevia sääntöjä..

Vakavan terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on tarpeen noudattaa määrätyn hoidon kestoa: Hoitoa ei suositella lopettamaan, kun ensimmäiset paranemisen merkit ilmestyvät, koska hoidon varhainen keskeyttäminen voi johtaa uusiutumiseen.

Lääke tulee kuljettaa aina mukanasi, laittamalla se mukana toimitettuun kantolaukkuun.

Hoitojakson kesto ei yleensä ole yli 7 päivää..

Seitsemän päivän hoitojakson päätyttyä potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Jos taudin oireet ja / tai kohonnut lämpötila jatkuvat Bioparox®-hoidon aikana, potilaan on ilmoitettava siitä hoitavalle lääkärille.

Bakteeri-infektion vakavissa kliinisissä oireissa hoito Bioparox®: lla yhdistelmähoitona systeemisiin antibiootteihin on mahdollista.

Lääkkeen käyttöehdot

Ennen kuin käytät ilmapalloa ensimmäistä kertaa aktivoimiseksi, paina sen alustaa 4 kertaa.

Hengitys nenän kautta on suoritettava nuhalle, nielukalvotulehdukselle, sinuiitille. Ennen hengittämistä nenä on puhdistettava. Pallo lääkkeen kanssa on pidettävä pystysuorassa suutinta ylöspäin pitäen sitä peukalon ja etusormen välissä. Hengittääksesi nenän läpi, kiinnitä suutin ilmapalloon (keltainen aikuisille tai läpinäkyvä lapsille) ja aseta se nenäkanavaan (pitäen samalla vastakkaista nenäkanavaa ja sulkemalla suu). Paina nenän läpi syvällä hengityksellä ilmapalloalusta voimakkaasti ja kokonaan.

Hengitys suun kautta. Laita ilmapallon päälle valkoinen suutin, työnnä se suuhun, painamalla sitä tiukasti huulillasi pitäen palloa pystysuorassa ja hieman kulmassa.

Jos on nielutulehdus, tonsilliitti, tonsillektomian jälkeiset olosuhteet, kurkunpäätulehdus, paina huolellisesti ja pitkään pallojen pohjalle, hengitä syvään henkeä, jotta kastaat risat ja nielun täysin..

Henkitorventulehduksen yhteydessä on välttämätöntä ysätä ennen hengittämistä, hengittää syvään aerosoliseosta ja pitää hengitystä muutaman sekunnin ajan henkitorven kastelemiseksi kokonaan..

Kärjet tulisi desinfioida joka toinen päivä etanoliin upotetulla vanupuikolla (90%).

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: nenän tai nielun limakalvojen mahdollinen kuivuminen, pistely tunne nenäontelossa, suussa ja kurkussa, aivastelu, yskä, pahoinvointi, epämiellyttävä maku suussa, silmien turvotus. Nämä reaktiot häviävät nopeasti, ja yleensä hoidon keskeyttämistä ei tarvita.

Ihon ja limakalvojen allergiset reaktiot: joissain tapauksissa - ihottuma, kutina, urtikaria, Quincken turvotus, lähinnä potilailla, joilla on taipumus allergioihin. Astmaattisia hyökkäyksiä, bronkospasmin hyökkäyksiä, hengenahdistusta, kurkunpään kouristuksia, angioödeemaa, anafylaktista shokkia.

Vasta-aiheet BIOPAROX®: n käytölle

  • lasten ikä enintään 2,5 vuotta (kurkunpään kehittymisen riski);
  • yliherkkyys lääkeaineosille.

Bioparoxia® tulee käyttää varoen potilaille, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin..

BIOPAROX®: n käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole kliinisiä tietoja. Kirjoita lääke raskauden aikana varoen..

Koska erittymistä rintamaitoon ei ole, Bioparox®-valmisteen käyttöä imettäville naisille ei suositella.

Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa sikiölle ei havaittu alkion, geenitoksisia eikä teratogeenisiä vaikutuksia.

erityisohjeet

Ei ole suositeltavaa ylittää tavanomaisen 7-päiväisen hoitojakson kestoa antibioottien käyttöä koskevien yleisten sääntöjen mukaisesti.

Seitsemän päivän hoitojakson lopussa potilaan tulee neuvotella lääkärin kanssa hoidon tehokkuuden arvioimiseksi.

Älä suihkuta lääkettä silmiin.

Älä säilytä lääkettä voimakkaiden lämmönlähteiden lähellä. Älä altista yli 50 ° C lämpötiloille.

Vältä säiliön rungon tiiviyden rikkomista ja sen polttamista, jopa lääkkeen käytön jälkeen.

Vaikutus ajokykyyn ja mekanismien käyttöön

Bioparox® ei vaikuta ajokykyyn eikä psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

yliannos

Yliannostusoireita ei kuvata.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Tiedot lääkevaikutuksista Bioparoxin ja muiden lääkkeiden välillä, mukaan lukien eikä ole saatavana muiden antibioottien kanssa.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Luettelo B. Erityisiä säilytysolosuhteita ei vaadita. Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Bioparox

Nimi:

Bioparox (Bioparox)

Sävellys

10 ml valmistetta sisältää:
Fusafungiini - 50 mg;
apuaineita.

1 annos lääkettä sisältää:
Fusafungiini - 125 ug;
apuaineita.

farmakologinen vaikutus

Bioparox on hengitysteiden paikallisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon tarkoitettu hengityslääke. Valmiste sisältää vaikuttavana aineena fusafungiinia - polypeptidiantibioottia, joka on eristetty Fusarium lateritium -sienen viljelmästä. Fusafungiinilla on bakteriostaattinen vaikutus monenlaisia ​​mikro-organismeja vastaan, mukaan lukien gram-positiiviset ja gram-negatiiviset bakteerit ja sienet. Lisäksi lääkkeellä on selvä anti-inflammatorinen vaikutus. Lääkkeen bakteriostaattisen ja fungistaattisen vaikutuksen mekanismi perustuu sen kykyyn integroitua mikro-organismin solukalvoon, luoda siihen sääntelemättömiä ionikanavia ja häiritä Na +-, K + -ATPaasi- ja ATP-syntetaasikompleksin toimintaa. Tällaisten muutosten seurauksena mikro-organismin solukalvoon muodostuu reikä, jonka läpi neste tulee soluun. Tästä johtuen ATP: n synteesi solun sisällä vähenee ja solun ATP: n kulutus kasvaa sytoplasmaan tulleen veden poistamiseksi. Seurauksena on, että mikro-organismi ei kuole, mutta menettää kykynsä lisääntyä, tarttua, siirtyä ja tuottaa eksotoksiineja.
Lääkkeelle ei ole ominaista ristiresistenssi systeemiseen käyttöön tarkoitettujen antibioottien kanssa.

Tällaisten mikro-organismien kannat ovat herkkiä lääkkeen vaikutukselle:
Gram-positiiviset ja gram-negatiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae, Streptococcus -ryhmä A, B, C, G), Moraxella catarrhalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Bacillus subtilis ja jotkut Neisseria spp -kannat.
Anaerobiset bakteerit: Propionibacterium acnes, Clostridium butyricum, Clostridium perfringens ja Streptococcus mutans.
Lisäksi lääke on tehokas Mycoplasma spp.: Tä, Actinomycetes- ja Candida-suvun sieniä vastaan.
Bakteriostaattisen vaikutuksen lisäksi lääkkeelle on tunnusomaista anti-inflammatorinen vaikutus, jonka mekanismi perustuu tulehdusta edistävien sytokiinien synteesin estämiseen. Siten hengitysteiden tulehdus ja turvotus vähenevät..
Lääkkeen hengittämisen jälkeen fusafungiini ei imeydy systeemiseen verenkiertoon. Fusafungiinin enimmäispitoisuus plasmassa paikallisen käytön jälkeen ei ylitä 1 ng / ml, tämä pitoisuus ei ole merkittävä eikä vaikuta lääkkeen turvallisuuteen. Kun lääke on viety nenän kautta, fusafungiinin enimmäispitoisuus limassa on 2000 μg / l, ja se havaitaan 3 tunnin sisällä nenänsisäisestä hengityksestä. Sen jälkeen kun 4 lääkeannosta on viety suun kautta, fusafungiinipitoisuudet muodostuvat hengitysteissä erilaisia, joten sen pitoisuus keuhkojen limakalvossa on noin 80 μg / ml, henkitorven ja keuhkoputkien limakalvossa - 40 μg / ml, nenäontelon limakalvolla - 60 μg / ml..
Erittyy kehosta hengitysteiden erityksellä.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään paikallisessa terapiassa ylähengitysteiden ja ylempien hengitysteiden akuuteihin tulehduksellisiin sairauksiin, mukaan lukien tarttuva etiologia. Erityisesti lääkettä käytetään sellaisiin sairauksiin:
- ENT-elinten akuutit tulehdukselliset sairaudet, joita aiheuttavat fusafungiinin vaikutukseen herkät mikro-organismit (nuha, sinuiitti, nielutulehdus, nenänielutulehdus, tonsilliitti, kurkunpunatulehdus), mukaan lukien ne, jotka ovat aiheuttaneet Candida-suvun sienet;
- fusafungiinin vaikutukselle herkät mikro-organismit (hengitystie, keuhkoputkentulehdus) aiheuttamat hengitysteiden akuutit tulehdukselliset sairaudet;
- lisäksi lääkettä voidaan käyttää tartuntatautien hoitoon ja ehkäisyyn tonsillektomian jälkeen.

Soveltamistapa

Lääkettä käytetään inhalaatioon suun tai nenän kautta. Ennen lääkkeen käyttöä on tarpeen aktivoida pallo 4 napsautuksella sen pohjaan. Nenän limakalvon tulehduksellisissa sairauksissa (nuha, sinuiitti, nenänielutulehdus) lääke annetaan nenäkäytävien kautta. Ennen lääkkeen antamista on suositeltavaa puhdistaa lima nenästä. Palloon lisätään erityinen suutin lääkkeen kanssa; lääkkeen käyttämiseen aikuisilla potilailla käytetään keltaista suutinta, lapsilla - läpinäkyvää. Ilmapallo otetaan yhdellä kädellä pystysuunnassa pitäen palloa peukalolla ja etusormella, ja suutin työnnetään nenäkanavaan, vapaa nenäkäytävä suljetaan toisella kädellä. Hengitettäessä pallojen pohja painetaan vasteta vasten lääkkeen antamista varten. Hengitys nenän läpi suoritetaan suljetun suun kanssa, hengittäen syvästi nenän läpi.
Kurkun ja ylähengitysteiden limakalvojen tulehduksellisissa sairauksissa (nieluntulehdus, kurkunpääntulehdus, tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus, henkitorvetulehdus) sekä kirurgisten toimenpiteiden (tonsillektomia) jälkeen lääke annetaan suun kautta. Tätä varten ilmapalloon asetetaan valkoinen suutin. Pallo pidetään pystysuorassa, kallistettu hieman. Huulet tiukasti kiinni suussa asetetusta suuttimesta. Paina syvällä hengityksellä suun läpi ilmapallon pohjaa, kunnes se pysähtyy. Henkitorven ja keuhkoputkien parempaan kasteluun suositellaan pitämään hengitystäsi lääkkeen annon jälkeen.

Käytetyt kärjet on suositeltavaa desinfioida päivittäin puuvillapyyhkeillä, jotka on kastettu 90-prosenttisessa etanoliliuoksessa.
Hoitava lääkäri määrittää lääkkeen annokset ja hoitojakson keston erikseen jokaiselle potilaalle..
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään yleensä antamaan 4 lääkeannosta suun kautta tai lisäämään 2 annosta lääkettä kumpaankin nenäkäytävään 4 kertaa päivässä. Joissakin sairauksissa, kun tulehdukselliset prosessit vaikuttavat nenän ja kurkun limakalvoihin, hengittäminen on tarkoitettu sekä nenän että suun kautta..
Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 2–4 annosta lääkettä suun kautta tai 1–2 annosta lääkettä kussakin nenäkohdassa 4 kertaa päivässä.
Hoitojakson kesto on enintään 7 päivää.

Sivuvaikutukset

Potilaat sietävät lääkettä yleensä hyvin, mutta käytettäessä Bioparox-lääkettä potilaille saattaa kehittyä seuraavia haittavaikutuksia:
- Hengityselimistä ja ENT-elimistä: nenän ja kurkun limakalvojen kuivuminen, aivastelu, limakalvojen polttava tunne, yskä, astma, bronkospasmi, hengitysvaikeudet, turvotus tai kurkunpään kurkku.
- Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi.
- Aistien puolelta: maunmuutos, epämiellyttävä maku suussa, silmien punoitus, vetiset silmät.
- Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria. Yksittäisissä tapauksissa on mahdollista kehittää anafylaktinen sokki, jonka kehittymisen vuoksi indusoidaan adrenaliinin annostelu lihakseen, yleensä adrenaliiniannos on 0,01 mg / kg potilaan painosta, tarvittaessa injektio toistetaan 15-20 minuutin kuluttua..

Jos haittavaikutuksia ilmenee, ota yhteys lääkäriisi, koska jotkin sivuvaikutukset vaativat lääkityksen lopettamista. Bioparox-hoidon jatkamista ei suositella ennen lääkärin kuulemista.
Lääkkeen käyttöä ei suositella yli 7 vuorokautta peräkkäin superinfektion kehittymisen riskin vuoksi.

Vasta

Lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkeaineosille.
Lääkettä ei määrätä alle 2,5-vuotiaille lapsille, koska kurkunpään riski on lisääntynyt..
Lääkettä suositellaan määrättäväksi varoen potilaille, joilla on taipumus allergisiin reaktioihin..
Älä anna lääkkeen päästä silmiin, jos näin tapahtuu, huuhtele silmät kiireellisesti runsaalla juoksevalla vedellä ja ota yhteys lääkäriin.

raskaus

Koska lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole luotettavia tietoja, lääkkeen käyttöä ei suositella käymättä lääkäriltäsi. Jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdolliset sikiölle aiheutuvat vaarat, hoitava lääkäri voi määrätä Bioparoxin.
Fusafungiinin tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa, joten lääkkeen määräämistä imettäville naisille ei suositella. Tarvittaessa hoitava lääkäri voi määrätä lääkkeen imetyksen aikana, kun taas on välttämätöntä ratkaista imetyksen mahdollinen väliaikainen lopettaminen.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Huumeiden yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa eivät ole tyypillisiä Bioparoxille.

yliannos

Tällä hetkellä ei ole ilmoitettu huumeiden yliannostuksista.

Julkaisumuoto

Annosteltu aerosoli paikalliseen käyttöön, 20 ml alumiinitölkissä, 1 kpl täydellinen kahdella ruiskusuuttimella pahvilaatikossa.
1 purkki lääkettä sisältää 400 annosta.

Varastointiolosuhteet

Lääke on suositeltavaa varastoida kuivassa paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 30 astetta. On suositeltavaa suojata tölkki lääkkeellä alttiina korkeille lämpötiloille. Älä puhkaise tai lämmitä edes tyhjää pulloa.
Kestoaika - 2 vuotta.

Bioparox

Bioparox on hengitysteiden paikallisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon tarkoitettu hengityslääke. Valmiste sisältää vaikuttavana aineena fusafungiinia - polypeptidiantibioottia, joka on eristetty Fusarium lateritium -sienen viljelmästä.

Fusafungiinilla on bakteriostaattinen vaikutus monenlaisia ​​mikro-organismeja vastaan, mukaan lukien gram-positiiviset ja gram-negatiiviset bakteerit ja sienet. Lisäksi lääkkeellä on selvä anti-inflammatorinen vaikutus..

Tässä artikkelissa tarkastellaan, kun lääkärit määräävät lääkettä Bioparox, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Jos olet jo käyttänyt Bioparoxia, jätä palautetta kommentteihin.

Julkaisumuoto ja koostumus

Inhalaation aerosoli mitattu 0,125 mg / annos; aerosolialumiinisäiliö (tölkki) 20 ml: n annosteluventtiilillä suuttimilla nenän annostelua varten ja suihkuttamiseksi suussa pahvikoteloon 1.

  • 100 g liuosta sisältää 1,18 g fusafuntsinia; 20 ml: n injektiopullot sisältävät 5 ml (400 annosta) aerosolia, täydellisinä nenän ja suuontelon kärjillä.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: antibakteerinen lääke paikallisesti käytettäväksi ENT-käytännössä.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Bioparoxin käyttö on tehokasta tarttuvien sairauksien hoidossa, jotka aiheuttivat tulehdusta ENT-elimissä tai ylähengitysteissä.

  • Erityisesti Bioparoxin käyttö on mahdollista fusafungiiniin reagoivien mikro-organismien kulkeutumiseen liittyvissä patologioissa - sinuiitti, nielutulehdus, kurkunpitelytulehdus, nenänieluntulehdus, nuha, tonsilliitti, henkitorve, keuhkoputkentulehdus.

Tonsillektomian (mantelien poisto) jälkeen Bioparoxia käytetään ennaltaehkäisynä, samoin kuin tulehduksellisten patologioiden kehittyessä.

farmakologinen vaikutus

Bioparox on paikallisen käytön antibiootti, sillä ei ole systeemistä vaikutusta. Omaa antibakteerista ja tulehdusta estävää vaikutusta.

Lääke on aktiivinen vastaan: Streptococcus spp. ryhmä A, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi - Pneumococcus), Staphylococcus spp., jotkut Neisseria spp. -kannat, jotkut anaerobit sekä Mycoplasma spp., Candida-suvun sienet.

Bioparox - mikropartikkelien muodossa oleva aerosoli, joka tunkeutuu hengitysteiden kaikkein syrjäisimpiin ja vaikeapääsyisimpiin osiin (sinus, bronchioles).

Käyttöohjeet

Bioparox-valmisteen aktiivisuuden maksimoimiseksi on noudatettava määrättyjä annoksia ja noudatettava liitteiden liitteiden käyttöä koskevia sääntöjä. Lääke annetaan hengitettynä (suun ja / tai nenän kautta).

  • Aikuisille määrätään 4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa / päivä.
  • Yli 2,5-vuotiaille lapsille määrätään 2–4 inhalaatiota suun kautta ja / tai 1–2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 4 kertaa / päivä.

Hoitojakson kesto ei yleensä ole yli 7 päivää. Jos sairauden oireet ja / tai kohonnut lämpötila jatkuvat Bioparox-hoidon aikana, potilaan on ilmoitettava tästä hoitavalle lääkärille. Bakteeri-infektion vakavissa kliinisissä oireissa hoito Bioparoxilla yhdessä systeemisten antibioottien kanssa on mahdollista.

Sivuvaikutukset

Bioparox on yleensä hyvin siedetty ja sivuvaikutukset ovat harvinaisia. Paikallisia sivuvaikutuksia ovat nenän ja kurkun limakalvojen ärsytys ja kuivuus, aivastelukohtaukset, yskä.

Bioparoxille aiheuttamat allergiset reaktiot voivat ilmetä kutisevana ihottumana, urtikariana, Quincken turvotuksena (ihonalaisen kudoksen turvotuksena, joka leviää kurkunpään alueelle ja hengitysvajeiksi). Joillakin potilailla lääkkeen hengittäminen kehittää keuhkoputkien ja kurkunpään kouristuksia (kurkunpään kouristus, joka on erityisen tyypillistä pienille lapsille), anafylaktista sokkia.

Joskus inhalaation jälkeen suusta jää epämiellyttävä jälkimaku, silmäluomen alueen turvotus on seurausta Bioparox-altistumisesta. Tällaiset haittavaikutukset eivät yleensä edellytä lääkityksen lopettamista ja menevät yksinään hoidon aikana. Allergiset reaktiot ovat myös mahdollisia, jos epäillään, että lääke on heti peruutettava.

Vasta

Tätä aerosolia ei tule käyttää hoitoon, jos potilaalla on seuraavat tilat:

  1. Henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
  2. Alle 3-vuotiaat lapset, koska pseudo-ristin kehittymisriski on suuri, kun hengitetään lääkkeen sisältämiä mikropartikkeleita;
  3. Keuhkoastma tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus;
  4. Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergiaa, erityisesti potilaat, joilla on atooppinen ihottuma tai usein keuhkoputkien tukos.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole kliinisiä tietoja. Mittaa lääkettä raskauden aikana varoen. Koska erittymistä rintamaitoon ei ole, Bioparoxin käyttöä imettäville naisille ei suositella. Laboratorioeläimillä tehdyissä pitkäaikaisissa tutkimuksissa sikiölle ei havaittu alkion, geenitoksisia eikä teratogeenisiä vaikutuksia.

Bioparox-suihkeen käyttölupa on peruutettu ja sen myynti on kielletty. Potilaita kehotetaan olemaan käyttämättä tätä lääkettä..

analogit

Bioparoxilla ei ole rakenteellisia analogeja vaikuttavalle aineelle.

Varastointiolosuhteet ja -jaksot

Erityisiä säilytysolosuhteita ei vaadita. Kestoaika on 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Lääke auttoi minua ja 4-vuotiasta lastani paljon. Ei ole vertailua muihin suihkeisiin. Kestää pitkään, erittäin kannattava hinnasta huolimatta. Poistaa erittäin nopeasti kurkkukipun ja torjuu tartuntaa. Muut huumeet ovat tehottomia ja rahanhukkaa.

Lisäksi se varmasti auttaa lyhyessä ajassa. Miinus - näyttää siltä, ​​että "tukkeutuu" nenä, mikään ei virtaa, nenästä on mahdotonta puhaltaa, ellet yritä puhaltaa nenääsi kovaa, silloin kohoumia tulee ulos. Minun ei tarvitse palasia sisään.

Haluan, että kaikki lima tulee ulos nenästä, ja bioparokin jälkeen nenä näyttää äkillisesti kuivuneen ja samalla hengittämättä. Mutta aamulla on niin mukavaa puhaltaa nenääsi, jotta kaikki lima poistuu itsestäsi. Sitten bam, jälleen zhikuyu biaparox, ja umpikuja, ei siellä eikä täällä. Mutta se auttaa 6 päivän sisällä. En tiedä onko hyvä, että hän tekee limaa.